欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklīdu attēlveidošana - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. amyvid ir radiofarmaceitisko norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas beta-amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, alcheimera slimība (ad) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. amyvid jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi reklĀma.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - erektilā disfunkcijas ārstēšana. lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. cialis nav indicēts lietošanai sievietēm.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumabs - kuņģa-zarnu trakta traucējumi - antineoplastiski līdzekļi - kuņģa cancercyramza kopā ar paclitaxel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa vēzi vai kuņģa-barības krustojuma adenokarcinomu ar slimības progresēšanu pēc iepriekš platīna un fluoropyrimidine ķīmijterapiju. cyramza monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa vēzi vai kuņģa-barības krustojuma adenokarcinomu ar slimības progresēšanu pēc iepriekš platīna vai fluoropyrimidine ķīmijterapiju, kuriem ārstēšana kombinācijā ar paclitaxel nav piemērota. resnās un taisnās zarnas cancercyramza, kopā ar folfiri (irinotecan, folinic skābes, un 5‑fluorouracil), ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kolorektālu vēzi (mcrc) ar slimības progresēšanu vai pēc iepriekšējas terapijas ar uz bevacizumab, oxaliplatin un fluoropyrimidine. nav maza šūnu plaušu cancercyramza kopā ar docetaxel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis ar slimības progresēšanu pēc platīna ķīmijterapiju. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinoma, kas ir serumā alfa-fetoproteīna (afp) ≥ 400 ng/ml un kuras iepriekš ir apstrādātas ar sorafenib.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcija homeostāze - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - cukura diabēts - cukura diabēts - Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. liprolog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - portrazza kombinācijā ar gemcitabine un cisplatin ķīmijterapija ir norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) izsakot plakan-mazo šūnu plaušu vēža kuri nav saņemta iepriekšēja ķīmijterapija šis nosacījums.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - iksekizumabs - psoriāze - imūnsupresanti - plāksne psoriasistaltz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušajiem, kas kandidē uz sistēmisko terapiju,. psoriātisko arthritistaltz, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai, vai, kas nepanes viena vai vairāku slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmard) terapiju.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinibs - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant var lietot monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migrēnas traucējumi - analgesics, galcanezumab - emgality ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī.