Olumiant

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-11-2023

有効成分:

Baricitinibs

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

L04AA37

INN(国際名):

baricitinib

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Artrīts, reimatoīds

適応症:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant var lietot monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-02-13

情報リーフレット

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLUMIANT 1
MG APVALKOTĀS TABLETES
OLUMIANT 2 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLUMIANT 4 MG APVALKOTĀS TABLETES
_baricitinibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Olumiant un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olumiant lietošanas
3.
Kā lietot Olumiant
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olumiant
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLUMIANT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Olumiant satur aktīvo vielu baricitinibu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par Janus kināzes
inhibitoriem, kas palīdz mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Olumiant lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir vidēji smags
līdz smags reimatoīdais artrīts – locītavu
iekaisuma slimība, ja iepriekš veiktā ārstēšana nav
iedarbojusies pietiekami labi vai nav bijusi panesama.
Olumiant var lietot vienu pašu vai kopā ar dažām citām zālēm,
kā piemēram, metotreksātu.
Olumiant darbojas, mazinot organismā par Janus kināzi dēvētā
enzīma, kas ir iesaistīts iekaisuma norisē,
darbību. Mazinot šī enzīma aktivitāti, Olumiant palīdz mazināt
locītavu sāpes, stīvumu un pietūkumu,
nogurumu, kā arī palīdz palēnināt locītavu kaulu un skrimšļu
bojājuma rašanos. Šī ietekme var palīdzēt
Jums veikt ierastās ikdienas aktivitātes un tādējādi uzlabot ar
vese
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 4 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Ļoti gaiši sārtas, 6,75 mm lielas, apaļas tabletes ar iespiedumu
"Lilly" vienā pusē un "1" otrā pusē.
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, 9 x 7,5 mm lielas, iegarenas tabletes ar iespiedumu
"Lilly" vienā pusē un "2" otrā pusē.
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
Vidēji sārtas, 8,5 mm lielas, apaļas tabletes ar iespiedumu "Lilly"
vienā pusē un "4" otrā pusē.
Tabletēm ir iedobe katrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Baricitinibs ir indicēts vidēji smaga līdz smaga aktīva
reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nav bijusi atbilstoša atbildes reakcija pret vienu
vai vairākām slimību modificējošām
pretreimatisma zālēm (SMPRZ) vai ir to nepanesamība. Baricitinibu
drīkst lietot monoterapijā vai
3
kombinācijā ar metotreksātu (pieejamo informāciju par dažādām
kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā).
Atopiskais dermatīts
Baricitinibs ir indicēts vidēji smaga līdz smaga atopiskā
dermatīta ārstēšanai pieaugušiem un
pediatriskiem pacientiem no 2 gadu vecuma, kuri ir kandidāti
sistēmiskai terapijai.
Plankumainā plikgalvība (
_alopecia areata_
)
Baricitinibs ir indicēts smagas plankumainās plikgalvības (
_alopecia areata_
) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Juvenīls idiopātisks a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する