Savene

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2011

有効成分:

dexrazoxanhydroklorid

から入手可能:

Clinigen Healthcare B.V.

ATCコード:

V03AF02

INN(国際名):

dexrazoxane

治療群:

Alla andra terapeutiska produkter

治療領域:

Extravasering av diagnostiska och terapeutiska material

適応症:

Savene indikeras för behandling av antracyklin extravasation.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2006-07-27

情報リーフレット

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SAVENE, 20 MG/ML, PULVER OCH VÄTSKA TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
dexrazoxan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Savene är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Savene
3.
Hur du använder Savene
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Savene ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAVENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Savene innehåller den aktiva substansen dexrazoxan, som är ett
motgift mot cancerläkemedel som
kallas antracykliner.
De flesta läkemedel mot cancer administreras intravenöst (i en ven).
Ibland inträffar en olycka och
läkemedlet hamnar utanför venen och in i den omgivande vävnaden
eller läcker från venen in i den
omgivande vävnaden. Denna händelse kallas extravasering. Det är en
allvarlig komplikation eftersom
den kan ge svår vävnadsskada.
Savene används för att behandla antracyklinextravasering hos vuxna.
Det kan minska den
vävnadsskada som antracyklinextravasering ger.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SAVENE
ANVÄND INTE SAVENE
-
om du är allergisk mot dexrazoxan eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du planerar att bli gravid och inte vidtar lämpliga åtgärder
för att förhindra en graviditet
-
om du ammar
-
om du får vaccin mot gula febern.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Savene:
-
Savene ska endast ges till dig om du har haft en extravasering i
samband med kemoterapi som
innehåller antracy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Savene, 20 mg/ml, pulver och vätska till koncentrat till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 500 mg dexrazoxan (589 mg
dexrazoxanhydroklorid).
Varje ml innehåller 20 mg dexrazoxan efter rekonstitution med 25 ml
Savene vätska.
Hjälpämnen med känd effekt:
Vätskeflaska:
kalium 98 mg/500 ml eller 5,0 mmol/l
natrium 1,61 g/500 ml eller 140 mmol/l
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Pulverflaskan:
vitt till benvitt frystorkat pulver.
Vätskeflaska:
Klar isoton lösning (295 mOsml/l, pH cirka 7,4).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Savene är indicerat för vuxna för behandling av extravasering av
antracyklin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Savene måste administreras under överinseende av läkare med
erfarenhet av användning av
cancerläkemedel.
Dosering
Behandling skall ges en gång dagligen under 3 på varandra följande
dagar. Den rekommenderade
dosen är:
Dag 1:
1000 mg/m
2
Dag 2:
1000 mg/m
2
Dag 3:
500 mg/m
2
.
Den första infusionen ska inledas så snart som möjligt, inom de
första sex timmarna efter olycksfallet.
Behandling vid dag 2 och dag 3 ska starta vid samma tidpunkt (+/- 3
timmar) som dag 1.
Hos patienter med en kroppsyta som är större än 2 m
2
skall den enskilda dosen inte överstiga 2000 mg.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med måttligt till gravt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <40 ml/min) ska Savene-
dosen sänkas med 50 % (se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion_
Dexrazoxan har inte undersökts hos patienter med nedsatt
leverfunktion och rekommenderas därför
inte till sådana patienter (se avsnitt 4.4).
_Äldre_
Säkerhet och effekt har inte utvärderats hos äldre och
dexrazoxananvändning hos dessa patienter
rekommenderas ej.
_Pediatrisk population _
Savenes säkerhet och effekt på barn under 18 h
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する