Rybelsus

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
09-10-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
27-05-2020

有効成分:

semaglutide

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BJ06

INN(国際名):

semaglutide

治療群:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治療領域:

Diabetes mellitus, 2. típus

適応症:

Rybelsus kezelésére javallt, a felnőttek nem megfelelően ellenőrzött 2-es típusú diabetes mellitus, hogy javítsa a glikémiás kontroll kiegészítéseként javasolt diéta, valamint exerciseas monoterápia, ha a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt intolerancia vagy contraindicationsin kombinációban más gyógyszerekkel, cukorbetegség kezelésére. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2020-04-03

情報リーフレット

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RYBELSUS 3 MG TABLETTA
RYBELSUS 7 MG TABLETTA
RYBELSUS 14 MG TABLETTA
szemaglutid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rybelsus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rybelsus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rybelsus tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rybelsus tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RYBELSUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rybelsus szemaglutid hatóanyagot tartalmaz. Ez egy olyan
gyógyszer, ami a vércukorszint
csökkentésére való.
A Rybelsus a 2-es típusú cukorbetegségben (diabéteszben) szenvedő
felnőttek (18 évesek és
i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rybelsus 3 mg tabletta
Rybelsus 7 mg tabletta
Rybelsus 14 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rybelsus 3 mg table
tta
Tablettánként 3 mg szemaglutidot* tartalmaz.
Rybelsus 7 mg table
tta
Tablettánként 7 mg szemaglutidot* tartalmaz.
Rybelsus 14 mg table
tta
Tablettánként 14 mg szemaglutidot* tartalmaz.
*humán glükagonszerű peptid-1-analóg (GLP-1-analóg), rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces cerevisiae_ sejtekben előállítva_._
Ismert hatású segédanyag
Tablettánként – a szemaglutid hatáserősségétől függetlenül
– 23 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Rybelsus 3 mg table
tta
Fehér vagy világossárga, ovális alakú tabletta (7,5 mm × 13,5
mm), az egyik oldalán „3”, a másik
oldalán „novo” mélynyomású jelzéssel.
Rybelsus 7 mg table
tta
Fehér vagy világossárga, ovális alakú tabletta (7,5 mm × 13,5
mm), az egyik oldalán „7”, a másik
oldalán „novo” mélynyomású jelzéssel.
Rybelsus 14 mg table
tta
Fehér vagy világossárga, ovális alakú tabletta (7,5 mm × 13,5
mm), az egyik oldalán „14”, a másik
oldalán „novo” mélynyomású jelzéssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Rybelsus a glykaemiás kontroll javítására, a diéta és a
testmozgás kiegészítéseként, a nem
megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott
•
monoterápiaként alkalmazva, amikor a metformin alkalmazását
intolerancia vagy ellenjavallat
miatt nem tartják megfelelőnek,
•
a cukorbetegség k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-05-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する