Rybelsus

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
09-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
27-05-2020

Aktivna sestavina:

semaglutide

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapevtske indikacije:

Rybelsus kezelésére javallt, a felnőttek nem megfelelően ellenőrzött 2-es típusú diabetes mellitus, hogy javítsa a glikémiás kontroll kiegészítéseként javasolt diéta, valamint exerciseas monoterápia, ha a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt intolerancia vagy contraindicationsin kombinációban más gyógyszerekkel, cukorbetegség kezelésére. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2020-04-03

Navodilo za uporabo

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RYBELSUS 3 MG TABLETTA
RYBELSUS 7 MG TABLETTA
RYBELSUS 14 MG TABLETTA
szemaglutid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rybelsus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rybelsus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rybelsus tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rybelsus tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RYBELSUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rybelsus szemaglutid hatóanyagot tartalmaz. Ez egy olyan
gyógyszer, ami a vércukorszint
csökkentésére való.
A Rybelsus a 2-es típusú cukorbetegségben (diabéteszben) szenvedő
felnőttek (18 évesek és
i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rybelsus 3 mg tabletta
Rybelsus 7 mg tabletta
Rybelsus 14 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rybelsus 3 mg table
tta
Tablettánként 3 mg szemaglutidot* tartalmaz.
Rybelsus 7 mg table
tta
Tablettánként 7 mg szemaglutidot* tartalmaz.
Rybelsus 14 mg table
tta
Tablettánként 14 mg szemaglutidot* tartalmaz.
*humán glükagonszerű peptid-1-analóg (GLP-1-analóg), rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces cerevisiae_ sejtekben előállítva_._
Ismert hatású segédanyag
Tablettánként – a szemaglutid hatáserősségétől függetlenül
– 23 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Rybelsus 3 mg table
tta
Fehér vagy világossárga, ovális alakú tabletta (7,5 mm × 13,5
mm), az egyik oldalán „3”, a másik
oldalán „novo” mélynyomású jelzéssel.
Rybelsus 7 mg table
tta
Fehér vagy világossárga, ovális alakú tabletta (7,5 mm × 13,5
mm), az egyik oldalán „7”, a másik
oldalán „novo” mélynyomású jelzéssel.
Rybelsus 14 mg table
tta
Fehér vagy világossárga, ovális alakú tabletta (7,5 mm × 13,5
mm), az egyik oldalán „14”, a másik
oldalán „novo” mélynyomású jelzéssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Rybelsus a glykaemiás kontroll javítására, a diéta és a
testmozgás kiegészítéseként, a nem
megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott
•
monoterápiaként alkalmazva, amikor a metformin alkalmazását
intolerancia vagy ellenjavallat
miatt nem tartják megfelelőnek,
•
a cukorbetegség k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov