Rivastigmine 3M Health Care Ltd

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-09-2014

有効成分:

rivastigmín

から入手可能:

3M Health Care Limited

ATCコード:

N06DA03

INN(国際名):

rivastigmine

治療群:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

治療領域:

Alzheimerova choroba

適応症:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2014-04-03

情報リーフレット

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANDERMÁLNA NÁPLASŤ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Rivastigmine 3M Health Care Ltd. na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Rivastigmine 3M
Health Care Ltd.
3.
Ako používať Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine 3M Health Care Ltd. je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov
s Alzheimerovou demenciou odumierajú v mozgu určité nervové bunky,
čo má za následok nízku
hladinu neurotransmitera acetylcholínu (látky, ktorá umožňuje
nervovým bunkám byť navzájom
v spojení). Účinok rivastigmínu sa zakladá na blokovaní
enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy. Zablokovaním
týchto enzýmov Rivastigmine 3M He
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá transdermálna náplasť uvoľní 4,6 mg rivastigmínu za 24
hodín. Každá transdermálna náplasť
veľkosti 4,15 cm
2
obsahuje 7,17 mg rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť
Obdĺžnikové náplasti veľkosti približne 2,5 cm krát 1,8 cm s
oblými rohmi. Každá náplasť pozostáva
s kombinácie odnímateľnej, transparentnej, oddeliteľnej
uvoľňujúcej vrstvy, funkčnej vrstvy
obsahujúcej liek v adhezívnom matrixe (drug-in-adhesive, DIA) a
ochrannej krycej vrstvy. Krycia
vrstva je transparentná až priesvitná s označením „R5“ v
opakujúcich sa vzoroch.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu musí začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie. Diagnóza sa musí stanoviť v súlade s platnými
smernicami. Podobne, ako akákoľvek liečba
začínajúca u pacientov s demenciou, liečba rivastigmínom sa musí
začať len vtedy, ak je prítomný
opatrovateľ, ktorý bude liečbu pravidelne podávať a sledovať.
Dávkovanie
TRANSDERMÁLNE NÁPLASTI
RÝCHLOSŤ
UVOĽŇOVANIA
RIVASTIGMÍNU _IN VIVO _
ZA 24 H
Rivastigmín 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmín 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmín 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
Registrácia pre Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h v
súčasnosti nie je dostupná, táto sila však
môže byť dostupná od iných držiteľov rozhodnutia o
registrácii.
Začiatočná dávka
Liečba sa začína 4,6 mg/24 h.
Udržiavacia
dávka
Po najmenej štyroch týždňoch liečby a ak sa podľa názoru
ošetrujúceho lekára dobre znáša, dávka
4,6 mg/24 h sa má zvýšiť n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する