Rivastigmine 3M Health Care Ltd

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-09-2014

有効成分:

rivastigmină

から入手可能:

3M Health Care Limited

ATCコード:

N06DA03

INN(国際名):

rivastigmine

治療群:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterazice

治療領域:

Boala Alzheimer

適応症:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2014-04-03

情報リーフレット

                                43
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
rivastigmină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate î
n acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce
este Rivastigmină 3M Health Care Ltd. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rivastigmină 3M Health
Care Ltd.
3.
Cum să utilizaţi Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Rivastigmină 3M Health Care Ltd. este
rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori ai
colinesterazei. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer, anumite celule nervoase mor la nivelul
creierului, conducând la niveluri reduse
ale neurotransmiţătorului acetilcolină (o substanţă care permite
celulelor nervoase să comunice între
ele). Rivastigmina acţionează prin blocarea enzimelor care distrug
acetilcolina: acetilcolinesterază şi
butirilcolinesterază. Blocând aceste enzi
me, Rivastigmină 3M Health Care
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmină 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plasture transdermic eliberează rivastagmină 4,6 mg în 24
de ore. Fiecare plasture transdermic
de 4,15 cm
2
conţine rivastigmină 7,17 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic
Plasturi de formă dreptunghiulară, de aproximativ 2,5 cm pe 1,8 cm
cu colţuri rotunjite. Fiecare
plasture este alcătuit dintr-o folie de eliberare detaşabilă,
transparentă, un strat funcţional cu matrice
adezivă conţinând medicamentul şi un strat protector de suport.
Stratul de suport este transparent până
la translucid, marcat repetitiv cu “R5”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer. Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale.
Similar oricărui tratament iniţiat la
pacienţii cu demenţă, tratamentul cu rivastigmină trebuie început
numai dacă există un însoţitor care va
administra şi monitoriza cu regularitate tratamentul.
Doze
PLASTURI TRANSDERMICI
RATA DE ELIBERARE A
RIVASTIGMINEI _IN VIVO _PE 24
ORE
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*Momentan nu este disponibilă o autorizaţie de punere pe piaţă
pentru Rivastigmină 3M Health Care
Ltd. 13,3 mg/24 h plasture transdermic; această formă de prezentare
poate fi disponibilă la alţi
deţinători de autorizaţie de punere pe piaţă.
Doza iniţială
Tratamentul se începe c
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する