Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmină

Доступна з:

3M Health Care Limited

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterazice

Терапевтична области:

Boala Alzheimer

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2014-04-03

інформаційний буклет

                                43
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
rivastigmină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate î
n acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce
este Rivastigmină 3M Health Care Ltd. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rivastigmină 3M Health
Care Ltd.
3.
Cum să utilizaţi Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Rivastigmină 3M Health Care Ltd. este
rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori ai
colinesterazei. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer, anumite celule nervoase mor la nivelul
creierului, conducând la niveluri reduse
ale neurotransmiţătorului acetilcolină (o substanţă care permite
celulelor nervoase să comunice între
ele). Rivastigmina acţionează prin blocarea enzimelor care distrug
acetilcolina: acetilcolinesterază şi
butirilcolinesterază. Blocând aceste enzi
me, Rivastigmină 3M Health Care
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmină 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plasture transdermic eliberează rivastagmină 4,6 mg în 24
de ore. Fiecare plasture transdermic
de 4,15 cm
2
conţine rivastigmină 7,17 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic
Plasturi de formă dreptunghiulară, de aproximativ 2,5 cm pe 1,8 cm
cu colţuri rotunjite. Fiecare
plasture este alcătuit dintr-o folie de eliberare detaşabilă,
transparentă, un strat funcţional cu matrice
adezivă conţinând medicamentul şi un strat protector de suport.
Stratul de suport este transparent până
la translucid, marcat repetitiv cu “R5”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer. Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale.
Similar oricărui tratament iniţiat la
pacienţii cu demenţă, tratamentul cu rivastigmină trebuie început
numai dacă există un însoţitor care va
administra şi monitoriza cu regularitate tratamentul.
Doze
PLASTURI TRANSDERMICI
RATA DE ELIBERARE A
RIVASTIGMINEI _IN VIVO _PE 24
ORE
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*Momentan nu este disponibilă o autorizaţie de punere pe piaţă
pentru Rivastigmină 3M Health Care
Ltd. 13,3 mg/24 h plasture transdermic; această formă de prezentare
poate fi disponibilă la alţi
deţinători de autorizaţie de punere pe piaţă.
Doza iniţială
Tratamentul se începe c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів