Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmină

Pieejams no:

3M Health Care Limited

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterazice

Ārstniecības joma:

Boala Alzheimer

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2014-04-03

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
rivastigmină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate î
n acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce
este Rivastigmină 3M Health Care Ltd. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rivastigmină 3M Health
Care Ltd.
3.
Cum să utilizaţi Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Rivastigmină 3M Health Care Ltd. este
rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori ai
colinesterazei. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer, anumite celule nervoase mor la nivelul
creierului, conducând la niveluri reduse
ale neurotransmiţătorului acetilcolină (o substanţă care permite
celulelor nervoase să comunice între
ele). Rivastigmina acţionează prin blocarea enzimelor care distrug
acetilcolina: acetilcolinesterază şi
butirilcolinesterază. Blocând aceste enzi
me, Rivastigmină 3M Health Care
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmină 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plasture transdermic eliberează rivastagmină 4,6 mg în 24
de ore. Fiecare plasture transdermic
de 4,15 cm
2
conţine rivastigmină 7,17 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic
Plasturi de formă dreptunghiulară, de aproximativ 2,5 cm pe 1,8 cm
cu colţuri rotunjite. Fiecare
plasture este alcătuit dintr-o folie de eliberare detaşabilă,
transparentă, un strat funcţional cu matrice
adezivă conţinând medicamentul şi un strat protector de suport.
Stratul de suport este transparent până
la translucid, marcat repetitiv cu “R5”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer. Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale.
Similar oricărui tratament iniţiat la
pacienţii cu demenţă, tratamentul cu rivastigmină trebuie început
numai dacă există un însoţitor care va
administra şi monitoriza cu regularitate tratamentul.
Doze
PLASTURI TRANSDERMICI
RATA DE ELIBERARE A
RIVASTIGMINEI _IN VIVO _PE 24
ORE
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*Momentan nu este disponibilă o autorizaţie de punere pe piaţă
pentru Rivastigmină 3M Health Care
Ltd. 13,3 mg/24 h plasture transdermic; această formă de prezentare
poate fi disponibilă la alţi
deţinători de autorizaţie de punere pe piaţă.
Doza iniţială
Tratamentul se începe c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu