Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2014

Toimeaine:

rivastigmină

Saadav alates:

3M Health Care Limited

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rivastigmine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterazice

Terapeutiline ala:

Boala Alzheimer

Näidustused:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2014-04-03

Infovoldik

                                43
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
rivastigmină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate î
n acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce
este Rivastigmină 3M Health Care Ltd. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rivastigmină 3M Health
Care Ltd.
3.
Cum să utilizaţi Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Rivastigmină 3M Health Care Ltd. este
rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori ai
colinesterazei. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer, anumite celule nervoase mor la nivelul
creierului, conducând la niveluri reduse
ale neurotransmiţătorului acetilcolină (o substanţă care permite
celulelor nervoase să comunice între
ele). Rivastigmina acţionează prin blocarea enzimelor care distrug
acetilcolina: acetilcolinesterază şi
butirilcolinesterază. Blocând aceste enzi
me, Rivastigmină 3M Health Care
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmină 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plasture transdermic eliberează rivastagmină 4,6 mg în 24
de ore. Fiecare plasture transdermic
de 4,15 cm
2
conţine rivastigmină 7,17 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic
Plasturi de formă dreptunghiulară, de aproximativ 2,5 cm pe 1,8 cm
cu colţuri rotunjite. Fiecare
plasture este alcătuit dintr-o folie de eliberare detaşabilă,
transparentă, un strat funcţional cu matrice
adezivă conţinând medicamentul şi un strat protector de suport.
Stratul de suport este transparent până
la translucid, marcat repetitiv cu “R5”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer. Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale.
Similar oricărui tratament iniţiat la
pacienţii cu demenţă, tratamentul cu rivastigmină trebuie început
numai dacă există un însoţitor care va
administra şi monitoriza cu regularitate tratamentul.
Doze
PLASTURI TRANSDERMICI
RATA DE ELIBERARE A
RIVASTIGMINEI _IN VIVO _PE 24
ORE
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*Momentan nu este disponibilă o autorizaţie de punere pe piaţă
pentru Rivastigmină 3M Health Care
Ltd. 13,3 mg/24 h plasture transdermic; această formă de prezentare
poate fi disponibilă la alţi
deţinători de autorizaţie de punere pe piaţă.
Doza iniţială
Tratamentul se începe c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2014