Riltrava Aerosphere

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-11-2023

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

R03AL11

INN(国際名):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

治療群:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治療領域:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

適応症:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2022-01-06

情報リーフレット

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MÍKRÓGRÖMM/7,2 MÍKRÓGRÖMM/160
MÍKRÓGRÖMM, INNÚÐALYF, DREIFA
formoterolfumarat dihydrat/glycopyrronium/budesonid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Riltrava Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riltrava Aerosphere
3.
Hvernig nota á Riltrava Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riltrava Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM RILTRAVA AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Riltrava Aerosphere inniheldur þrjú virk efni: formoterolfumarat
dihydrat, glycopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumarat dihydrat og glycopyrronium tilheyra flokki lyfja sem
kallast „berkjuvíkkandi
lyf“. Þau verka á ólíkan máta til að koma í veg fyrir að
vöðvar umhverfis öndunarveginn herpist
saman, sem auðveldar loftinu að komast inn og út úr lungunum.

Budesonid tilheyrir flokki lyfja sem kallast „barksterar“. Þeir
verka með því að draga úr bólgum
í lungum.
Riltrava Aerosphere er innöndunartæki sem er notað hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
„langvinn lungnateppa“ (COPD), sem er langvarandi
öndunarfærasjúkdómur í lungum.
Riltrava Aerosphere er notað til að auðvelda öndun og meðhöndla
einkenni langvinnrar lungnateppu
ei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Riltrava Aerosphere 5 míkrógrömm/7,2 míkrógrömm/160
míkrógrömm, innúðalyf, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur) inniheldur 5 míkrógrömm
af formoterolfumarat
dihydrati (_formoteroli fumaras dihydricus_), glycopyrroniumbrómíð
9 míkrógrömm, sem jafngildir
7,2 míkrógrömmum af glycopyrroniumi (_glycopyrronium_) og budesonid
(_budesonidum_)
160 míkrógrömm.
Þetta jafngildir mældum skammti af 5,3 míkrógrömmum af
formoterolfumarat dihydrati,
glycopyrroniumbrómíði 9,6 míkrógrömm, sem jafngildir 7,7
míkrógrömmum af glycopyrroniumi og
budesonidi 170 míkrógrömm.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Riltrava Aerosphere er ætlað til viðhaldsmeðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með meðalsvæsna til
svæsna langvinna lungnateppu sem fá ekki fullnægjandi meðferð
með samsetningu af barksterum til
innöndunar og langverkandi beta2-örvum eða með samsetningu
langverkandi beta2-örva og
langverkandi múskarínblokka (sjá kafla 5.1 um áhrif á stjórn
einkenna og fyrirbyggjandi gegn
versnun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur og hámarksskammtur er tvær úðanir tvisvar á
dag (tvær úðanir að morgni og
tvær úðanir að kvöldi).
Ef skammtur gleymist skal taka hann eins fljótt og hægt er og næsta
skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Lyfið má nota í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með vægt
eða meðalskerta nýrnastarfsemi.
Einnig má nota það í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi eða
nýrnasjúkdóm á lokastigi sem þurfa á himnuskilun að halda,
eingöngu ef ætlaður ávinningur 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-02-2022

ドキュメントの履歴を表示する