Riltrava Aerosphere

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

R03AL11

INN (الاسم الدولي):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

المجموعة العلاجية:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

المجال العلاجي:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

الخصائص العلاجية:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2022-01-06

نشرة المعلومات

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MÍKRÓGRÖMM/7,2 MÍKRÓGRÖMM/160
MÍKRÓGRÖMM, INNÚÐALYF, DREIFA
formoterolfumarat dihydrat/glycopyrronium/budesonid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Riltrava Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riltrava Aerosphere
3.
Hvernig nota á Riltrava Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riltrava Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM RILTRAVA AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Riltrava Aerosphere inniheldur þrjú virk efni: formoterolfumarat
dihydrat, glycopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumarat dihydrat og glycopyrronium tilheyra flokki lyfja sem
kallast „berkjuvíkkandi
lyf“. Þau verka á ólíkan máta til að koma í veg fyrir að
vöðvar umhverfis öndunarveginn herpist
saman, sem auðveldar loftinu að komast inn og út úr lungunum.

Budesonid tilheyrir flokki lyfja sem kallast „barksterar“. Þeir
verka með því að draga úr bólgum
í lungum.
Riltrava Aerosphere er innöndunartæki sem er notað hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
„langvinn lungnateppa“ (COPD), sem er langvarandi
öndunarfærasjúkdómur í lungum.
Riltrava Aerosphere er notað til að auðvelda öndun og meðhöndla
einkenni langvinnrar lungnateppu
ei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Riltrava Aerosphere 5 míkrógrömm/7,2 míkrógrömm/160
míkrógrömm, innúðalyf, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur) inniheldur 5 míkrógrömm
af formoterolfumarat
dihydrati (_formoteroli fumaras dihydricus_), glycopyrroniumbrómíð
9 míkrógrömm, sem jafngildir
7,2 míkrógrömmum af glycopyrroniumi (_glycopyrronium_) og budesonid
(_budesonidum_)
160 míkrógrömm.
Þetta jafngildir mældum skammti af 5,3 míkrógrömmum af
formoterolfumarat dihydrati,
glycopyrroniumbrómíði 9,6 míkrógrömm, sem jafngildir 7,7
míkrógrömmum af glycopyrroniumi og
budesonidi 170 míkrógrömm.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Riltrava Aerosphere er ætlað til viðhaldsmeðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með meðalsvæsna til
svæsna langvinna lungnateppu sem fá ekki fullnægjandi meðferð
með samsetningu af barksterum til
innöndunar og langverkandi beta2-örvum eða með samsetningu
langverkandi beta2-örva og
langverkandi múskarínblokka (sjá kafla 5.1 um áhrif á stjórn
einkenna og fyrirbyggjandi gegn
versnun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur og hámarksskammtur er tvær úðanir tvisvar á
dag (tvær úðanir að morgni og
tvær úðanir að kvöldi).
Ef skammtur gleymist skal taka hann eins fljótt og hægt er og næsta
skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Lyfið má nota í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með vægt
eða meðalskerta nýrnastarfsemi.
Einnig má nota það í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi eða
nýrnasjúkdóm á lokastigi sem þurfa á himnuskilun að halda,
eingöngu ef ætlaður ávinningur 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات