Riltrava Aerosphere

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2023

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03AL11

INN(国际名称):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

治疗组:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治疗领域:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

疗效迹象:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2022-01-06

资料单张

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MÍKRÓGRÖMM/7,2 MÍKRÓGRÖMM/160
MÍKRÓGRÖMM, INNÚÐALYF, DREIFA
formoterolfumarat dihydrat/glycopyrronium/budesonid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Riltrava Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riltrava Aerosphere
3.
Hvernig nota á Riltrava Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riltrava Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM RILTRAVA AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Riltrava Aerosphere inniheldur þrjú virk efni: formoterolfumarat
dihydrat, glycopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumarat dihydrat og glycopyrronium tilheyra flokki lyfja sem
kallast „berkjuvíkkandi
lyf“. Þau verka á ólíkan máta til að koma í veg fyrir að
vöðvar umhverfis öndunarveginn herpist
saman, sem auðveldar loftinu að komast inn og út úr lungunum.

Budesonid tilheyrir flokki lyfja sem kallast „barksterar“. Þeir
verka með því að draga úr bólgum
í lungum.
Riltrava Aerosphere er innöndunartæki sem er notað hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
„langvinn lungnateppa“ (COPD), sem er langvarandi
öndunarfærasjúkdómur í lungum.
Riltrava Aerosphere er notað til að auðvelda öndun og meðhöndla
einkenni langvinnrar lungnateppu
ei
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Riltrava Aerosphere 5 míkrógrömm/7,2 míkrógrömm/160
míkrógrömm, innúðalyf, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur) inniheldur 5 míkrógrömm
af formoterolfumarat
dihydrati (_formoteroli fumaras dihydricus_), glycopyrroniumbrómíð
9 míkrógrömm, sem jafngildir
7,2 míkrógrömmum af glycopyrroniumi (_glycopyrronium_) og budesonid
(_budesonidum_)
160 míkrógrömm.
Þetta jafngildir mældum skammti af 5,3 míkrógrömmum af
formoterolfumarat dihydrati,
glycopyrroniumbrómíði 9,6 míkrógrömm, sem jafngildir 7,7
míkrógrömmum af glycopyrroniumi og
budesonidi 170 míkrógrömm.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Riltrava Aerosphere er ætlað til viðhaldsmeðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með meðalsvæsna til
svæsna langvinna lungnateppu sem fá ekki fullnægjandi meðferð
með samsetningu af barksterum til
innöndunar og langverkandi beta2-örvum eða með samsetningu
langverkandi beta2-örva og
langverkandi múskarínblokka (sjá kafla 5.1 um áhrif á stjórn
einkenna og fyrirbyggjandi gegn
versnun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur og hámarksskammtur er tvær úðanir tvisvar á
dag (tvær úðanir að morgni og
tvær úðanir að kvöldi).
Ef skammtur gleymist skal taka hann eins fljótt og hægt er og næsta
skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Lyfið má nota í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með vægt
eða meðalskerta nýrnastarfsemi.
Einnig má nota það í ráðlögðum skömmtum hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi eða
nýrnasjúkdóm á lokastigi sem þurfa á himnuskilun að halda,
eingöngu ef ætlaður ávinningur 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-02-2022
资料单张 资料单张 德文 28-11-2023
产品特点 产品特点 德文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-02-2022
资料单张 资料单张 英文 28-11-2023
产品特点 产品特点 英文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-02-2022
资料单张 资料单张 法文 28-11-2023
产品特点 产品特点 法文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-02-2022