Ribavirin Teva

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-07-2021

有効成分:

Ribavirin

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AB04

INN(国際名):

ribavirin

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

Hepatitída C, chronická

適応症:

Ribavirin Teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C vírusovej (HCV) infekcie u dospelých, deti od 3 rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Nie je tam žiadna bezpečnosti alebo účinnosti informácie o používaní Ribavirin s inými formami interferónu (i. nie alfa-2b). Insitného pacientov Dospelých pacientov Ribavirin Teva je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid HCV-RNA. Pediatrických pacientov (deti od 3 rokov veku a starších a dospievajúcich) Ribavirin Teva je uvedený v kombinácii režim s interferónom alfa2b, pre liečbu detí a dospievajúcich 3 rokov a starších, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu, ktoré môžu byť nezvratné v niektorých pacientov. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu. Predchádzajúce arl patientsAdult pacientov Ribavirin Teva je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2009-03-31

情報リーフレット

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIBAVIRIN TEVA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ribavirin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ribavirin Teva
3.
Ako užívať Ribavirin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin Teva obsahuje liečivo ribavirín. Tento liek zastavuje
rozmnožovanie vírusu hepatitídy C.
Ribavirin Teva sa nesmie používať samostatne.
_ _
V závislosti od genotypu vírusu hepatitídy C, ktorý máte, sa
váš lekár môže rozhodnúť liečiť vás
kombináciou tohto lieku s inými liekmi. Ak ste už boli alebo neboli
predtým liečený na infekciu
chronickej hepatitídy C, môžu existovať niektoré ďalšie
obmedzenia liečby. Váš lekár vám odporučí
najlepší spôsob liečby.
Kombinácia Ribavirinu Teva a iných liekov sa používa na liečbu
dospelých pacientov, ktorí majú
chronickú hepatitídu C (HCV).
Ribavirin Teva sa môže používať u pediatrických pacientov (deti
vo veku 3 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin Teva 200 mg tvrdé kapsul
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula Ribavirinu Teva obsahuje 200 mg ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela, nepriehľadná a potlačená modrým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin Teva je v kombinácii s inými liekmi indikovaný na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
dospelým (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva je v kombinácii s inými liekmi indikovaný na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
pediatrickým pacientom (deti vo veku 3 rokov a staršie a
dospievajúci), ktorí neboli predtým liečení
a sú bez pečeňovej dekompenzácie (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C.
Dávkovanie
Ribavirin Teva sa musí používať v kombinovanej liečbe ako je
uvedené v časti 4.1.
Ďalšie informácie o predpisovaní daného lieku a ďalšie
odporúčania na dávkovanie pri súbežnom
podávaní s Ribavirinom Teva si, prosím, prečítajte v súhrne
charakteristických vlastností (SPC) liekov
používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva.
Kapsuly Ribavirinu Teva sa podávajú perorálne každý deň v dvoch
rozdelených dávkach (ráno
a večer) s jedlom.
_Dospelí: _
Odporúčaná dávka a dĺžka trvania užívania Ribavirinu Teva
závisí od hmotnosti pacienta a od lieku,
ktorý sa používa v kombinácii. Oboznámte sa, prosím, s
príslušným SPC liekov používaných
v kombinácii s Ribavirinom Teva.
V prípadoch, v ktorých sa nevydalo žiadne špecifické
odporúčanie pre dávkovanie, sa má použiť
nasledujúca dávka:
Hmotnosť pacienta: < 75 kg = 1 000 mg a > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatrická populácia: _
U detí mladších ako 3 roky nie sú dostupné žiadne údaje.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する