Ribavirin Teva

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ribavirin

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

J05AB04

INN (Международно Name):

ribavirin

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична област:

Hepatitída C, chronická

Терапевтични показания:

Ribavirin Teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C vírusovej (HCV) infekcie u dospelých, deti od 3 rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Nie je tam žiadna bezpečnosti alebo účinnosti informácie o používaní Ribavirin s inými formami interferónu (i. nie alfa-2b). Insitného pacientov Dospelých pacientov Ribavirin Teva je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid HCV-RNA. Pediatrických pacientov (deti od 3 rokov veku a starších a dospievajúcich) Ribavirin Teva je uvedený v kombinácii režim s interferónom alfa2b, pre liečbu detí a dospievajúcich 3 rokov a starších, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu, ktoré môžu byť nezvratné v niektorých pacientov. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu. Predchádzajúce arl patientsAdult pacientov Ribavirin Teva je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2009-03-31

Листовка

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIBAVIRIN TEVA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ribavirin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ribavirin Teva
3.
Ako užívať Ribavirin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin Teva obsahuje liečivo ribavirín. Tento liek zastavuje
rozmnožovanie vírusu hepatitídy C.
Ribavirin Teva sa nesmie používať samostatne.
_ _
V závislosti od genotypu vírusu hepatitídy C, ktorý máte, sa
váš lekár môže rozhodnúť liečiť vás
kombináciou tohto lieku s inými liekmi. Ak ste už boli alebo neboli
predtým liečený na infekciu
chronickej hepatitídy C, môžu existovať niektoré ďalšie
obmedzenia liečby. Váš lekár vám odporučí
najlepší spôsob liečby.
Kombinácia Ribavirinu Teva a iných liekov sa používa na liečbu
dospelých pacientov, ktorí majú
chronickú hepatitídu C (HCV).
Ribavirin Teva sa môže používať u pediatrických pacientov (deti
vo veku 3 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin Teva 200 mg tvrdé kapsul
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula Ribavirinu Teva obsahuje 200 mg ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela, nepriehľadná a potlačená modrým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin Teva je v kombinácii s inými liekmi indikovaný na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
dospelým (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva je v kombinácii s inými liekmi indikovaný na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
pediatrickým pacientom (deti vo veku 3 rokov a staršie a
dospievajúci), ktorí neboli predtým liečení
a sú bez pečeňovej dekompenzácie (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C.
Dávkovanie
Ribavirin Teva sa musí používať v kombinovanej liečbe ako je
uvedené v časti 4.1.
Ďalšie informácie o predpisovaní daného lieku a ďalšie
odporúčania na dávkovanie pri súbežnom
podávaní s Ribavirinom Teva si, prosím, prečítajte v súhrne
charakteristických vlastností (SPC) liekov
používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva.
Kapsuly Ribavirinu Teva sa podávajú perorálne každý deň v dvoch
rozdelených dávkach (ráno
a večer) s jedlom.
_Dospelí: _
Odporúčaná dávka a dĺžka trvania užívania Ribavirinu Teva
závisí od hmotnosti pacienta a od lieku,
ktorý sa používa v kombinácii. Oboznámte sa, prosím, s
príslušným SPC liekov používaných
v kombinácii s Ribavirinom Teva.
V prípadoch, v ktorých sa nevydalo žiadne špecifické
odporúčanie pre dávkovanie, sa má použiť
nasledujúca dávka:
Hmotnosť pacienta: < 75 kg = 1 000 mg a > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatrická populácia: _
U detí mladších ako 3 roky nie sú dostupné žiadne údaje.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-07-2021
Листовка Листовка испански 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-07-2021
Листовка Листовка чешки 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-07-2021
Листовка Листовка датски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-07-2021
Листовка Листовка немски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-07-2021
Листовка Листовка естонски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-07-2021
Листовка Листовка гръцки 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-07-2021
Листовка Листовка английски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-07-2021
Листовка Листовка френски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-07-2021
Листовка Листовка италиански 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-07-2021
Листовка Листовка латвийски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-07-2021
Листовка Листовка литовски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-07-2021
Листовка Листовка унгарски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-07-2021
Листовка Листовка малтийски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-07-2021
Листовка Листовка полски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-07-2021
Листовка Листовка португалски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-07-2021
Листовка Листовка румънски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-07-2021
Листовка Листовка словенски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-07-2021
Листовка Листовка фински 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-07-2021
Листовка Листовка шведски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-07-2021
Листовка Листовка норвежки 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-07-2021
Листовка Листовка исландски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-07-2021
Листовка Листовка хърватски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите