Ribavirin Teva

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-07-2021

유효 성분:

Ribavirin

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Antivirotiká na systémové použitie

치료 영역:

Hepatitída C, chronická

치료 징후:

Ribavirin Teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C vírusovej (HCV) infekcie u dospelých, deti od 3 rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. Ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. Nie je tam žiadna bezpečnosti alebo účinnosti informácie o používaní Ribavirin s inými formami interferónu (i. nie alfa-2b). Insitného pacientov Dospelých pacientov Ribavirin Teva je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (ALT), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy C ribonucleic acid HCV-RNA. Pediatrických pacientov (deti od 3 rokov veku a starších a dospievajúcich) Ribavirin Teva je uvedený v kombinácii režim s interferónom alfa2b, pre liečbu detí a dospievajúcich 3 rokov a starších, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy C, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu, ktoré môžu byť nezvratné v niektorých pacientov. Reverzibilita inhibícia rastu je neistá. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu. Predchádzajúce arl patientsAdult pacientov Ribavirin Teva je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou ALT na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2009-03-31

환자 정보 전단

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIBAVIRIN TEVA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ribavirin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ribavirin Teva
3.
Ako užívať Ribavirin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin Teva obsahuje liečivo ribavirín. Tento liek zastavuje
rozmnožovanie vírusu hepatitídy C.
Ribavirin Teva sa nesmie používať samostatne.
_ _
V závislosti od genotypu vírusu hepatitídy C, ktorý máte, sa
váš lekár môže rozhodnúť liečiť vás
kombináciou tohto lieku s inými liekmi. Ak ste už boli alebo neboli
predtým liečený na infekciu
chronickej hepatitídy C, môžu existovať niektoré ďalšie
obmedzenia liečby. Váš lekár vám odporučí
najlepší spôsob liečby.
Kombinácia Ribavirinu Teva a iných liekov sa používa na liečbu
dospelých pacientov, ktorí majú
chronickú hepatitídu C (HCV).
Ribavirin Teva sa môže používať u pediatrických pacientov (deti
vo veku 3 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin Teva 200 mg tvrdé kapsul
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula Ribavirinu Teva obsahuje 200 mg ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela, nepriehľadná a potlačená modrým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin Teva je v kombinácii s inými liekmi indikovaný na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
dospelým (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva je v kombinácii s inými liekmi indikovaný na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
pediatrickým pacientom (deti vo veku 3 rokov a staršie a
dospievajúci), ktorí neboli predtým liečení
a sú bez pečeňovej dekompenzácie (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C.
Dávkovanie
Ribavirin Teva sa musí používať v kombinovanej liečbe ako je
uvedené v časti 4.1.
Ďalšie informácie o predpisovaní daného lieku a ďalšie
odporúčania na dávkovanie pri súbežnom
podávaní s Ribavirinom Teva si, prosím, prečítajte v súhrne
charakteristických vlastností (SPC) liekov
používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva.
Kapsuly Ribavirinu Teva sa podávajú perorálne každý deň v dvoch
rozdelených dávkach (ráno
a večer) s jedlom.
_Dospelí: _
Odporúčaná dávka a dĺžka trvania užívania Ribavirinu Teva
závisí od hmotnosti pacienta a od lieku,
ktorý sa používa v kombinácii. Oboznámte sa, prosím, s
príslušným SPC liekov používaných
v kombinácii s Ribavirinom Teva.
V prípadoch, v ktorých sa nevydalo žiadne špecifické
odporúčanie pre dávkovanie, sa má použiť
nasledujúca dávka:
Hmotnosť pacienta: < 75 kg = 1 000 mg a > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatrická populácia: _
U detí mladších ako 3 roky nie sú dostupné žiadne údaje.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기