Respiporc FLUpan H1N1

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2022

有効成分:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AA03

INN(国際名):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

治療群:

griser

治療領域:

Immunologiske, inaktiverte virale vaksiner for griser, gris influensavirus

適応症:

Aktiv immunisering av griser fra 8 uker og fremover mot pandemisk H1N1 svineinfluensavirus for å redusere viral lungelast og viral utskillelse. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2017-05-17

情報リーフレット

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RESPIPORC FLUpan H1N1 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Stamme av inaktivert influensa A-virus/humant/
A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinerende enheter.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
Klar til noe uklar, rødlig til svakt rosafarget suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra og med 8 ukers alder mot pandemisk
H1N1 svineinfluensavirus for
å redusere mengden virus i lungene og utskillelse av virus.
Immunitet er vist fra:
7 dager etter primærvaksinasjon.
15
Varighet av immunitet:
3 måneder etter primærvaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående økning i rektal temperatur, som ikke overskrider 2
°C, er vanlig etter vaksinering og
varer ikke lenger enn 24 timer.
En forbigående hevelse på inntil 2 cm
3
kan opptre på injeksjonsstedet, disse reaksjonene er vanlige og
forsvinner innen 5 dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RESPIPORC FLUpan H1N1 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Stamme av inaktivert Influensa A-virus/humant/
A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinerende enheter.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til noe uklar, rødlig til svakt rosafarget suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra og med 8 ukers alder mot pandemisk
H1N1 svineinfluensavirus for
å redusere virusmengden i lungene og virusekskresjon.
Immunitet er vist fra:
7 dager etter primærvaksinasjon
Varighet av immunitet:
3 måneder etter primærvaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående økning i rektal temperatur, som ikke overskrider 2
°C, er vanlig etter vaksinering og
varer ikke lenger enn 24 timer.
En forbigående hevelse på inntil 2 cm
3
kan opptre på injeksjonsstedet: Disse reaksjonene er vanlige og
forsvinner innen 5 dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolert
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-02-2022

ドキュメントの履歴を表示する