Respiporc FLUpan H1N1

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Доступна з:

CEVA Santé Animale

Код атс:

QI09AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

griser

Терапевтична области:

Immunologiske, inaktiverte virale vaksiner for griser, gris influensavirus

Терапевтичні свідчення:

Aktiv immunisering av griser fra 8 uker og fremover mot pandemisk H1N1 svineinfluensavirus for å redusere viral lungelast og viral utskillelse. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2017-05-17

інформаційний буклет

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RESPIPORC FLUpan H1N1 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Stamme av inaktivert influensa A-virus/humant/
A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinerende enheter.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
Klar til noe uklar, rødlig til svakt rosafarget suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra og med 8 ukers alder mot pandemisk
H1N1 svineinfluensavirus for
å redusere mengden virus i lungene og utskillelse av virus.
Immunitet er vist fra:
7 dager etter primærvaksinasjon.
15
Varighet av immunitet:
3 måneder etter primærvaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående økning i rektal temperatur, som ikke overskrider 2
°C, er vanlig etter vaksinering og
varer ikke lenger enn 24 timer.
En forbigående hevelse på inntil 2 cm
3
kan opptre på injeksjonsstedet, disse reaksjonene er vanlige og
forsvinner innen 5 dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RESPIPORC FLUpan H1N1 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Stamme av inaktivert Influensa A-virus/humant/
A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinerende enheter.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til noe uklar, rødlig til svakt rosafarget suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra og med 8 ukers alder mot pandemisk
H1N1 svineinfluensavirus for
å redusere virusmengden i lungene og virusekskresjon.
Immunitet er vist fra:
7 dager etter primærvaksinasjon
Varighet av immunitet:
3 måneder etter primærvaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående økning i rektal temperatur, som ikke overskrider 2
°C, er vanlig etter vaksinering og
varer ikke lenger enn 24 timer.
En forbigående hevelse på inntil 2 cm
3
kan opptre på injeksjonsstedet: Disse reaksjonene er vanlige og
forsvinner innen 5 dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolert
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів