Respiporc FLUpan H1N1

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-03-2022

Aktív összetevők:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AA03

INN (nemzetközi neve):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

griser

Terápiás terület:

Immunologiske, inaktiverte virale vaksiner for griser, gris influensavirus

Terápiás javallatok:

Aktiv immunisering av griser fra 8 uker og fremover mot pandemisk H1N1 svineinfluensavirus for å redusere viral lungelast og viral utskillelse. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2017-05-17

Betegtájékoztató

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RESPIPORC FLUpan H1N1 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Stamme av inaktivert influensa A-virus/humant/
A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinerende enheter.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
Klar til noe uklar, rødlig til svakt rosafarget suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra og med 8 ukers alder mot pandemisk
H1N1 svineinfluensavirus for
å redusere mengden virus i lungene og utskillelse av virus.
Immunitet er vist fra:
7 dager etter primærvaksinasjon.
15
Varighet av immunitet:
3 måneder etter primærvaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående økning i rektal temperatur, som ikke overskrider 2
°C, er vanlig etter vaksinering og
varer ikke lenger enn 24 timer.
En forbigående hevelse på inntil 2 cm
3
kan opptre på injeksjonsstedet, disse reaksjonene er vanlige og
forsvinner innen 5 dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RESPIPORC FLUpan H1N1 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Stamme av inaktivert Influensa A-virus/humant/
A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinerende enheter.
ADJUVANS:
Karbomer 971P NF
2 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til noe uklar, rødlig til svakt rosafarget suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra og med 8 ukers alder mot pandemisk
H1N1 svineinfluensavirus for
å redusere virusmengden i lungene og virusekskresjon.
Immunitet er vist fra:
7 dager etter primærvaksinasjon
Varighet av immunitet:
3 måneder etter primærvaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående økning i rektal temperatur, som ikke overskrider 2
°C, er vanlig etter vaksinering og
varer ikke lenger enn 24 timer.
En forbigående hevelse på inntil 2 cm
3
kan opptre på injeksjonsstedet: Disse reaksjonene er vanlige og
forsvinner innen 5 dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolert
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése