Repso

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-03-2011

有効成分:

лефлуномид

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

L04AA13

INN(国際名):

leflunomide

治療群:

Имуносупресори

治療領域:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

適応症:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2011-03-14

情報リーフレット

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REPSO 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Repso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repso
3.
Как да приемате Repso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPSO
И ЗА КА
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Repso 10 mg филмирани таблетки
Repso 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Repso 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 97,25 mg
лактоза монохидрат и 3,125 mg безводна
лактоза.
Repso 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 194,5 mg
лактоза монохидрат и 6,25 mg безводна
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Repso 10 mg филмирани таблетки
Бели, кръгли, филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно означениe “10” от
едната страна и “L”
от другата.
Repso 20 mg филмирани таблетки
Тъмнобежови филмирани таблетки, с
триъгълна форма, с вдлъбнато релефно
означение “20” от
едната страна и “L” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с

актив
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-04-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-04-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-04-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する