Repso

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

лефлуномид

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

leflunomide

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

चिकित्सीय संकेत:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-14

सूचना पत्रक

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REPSO 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Repso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repso
3.
Как да приемате Repso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPSO
И ЗА КА
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Repso 10 mg филмирани таблетки
Repso 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Repso 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 97,25 mg
лактоза монохидрат и 3,125 mg безводна
лактоза.
Repso 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 194,5 mg
лактоза монохидрат и 6,25 mg безводна
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Repso 10 mg филмирани таблетки
Бели, кръгли, филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно означениe “10” от
едната страна и “L”
от другата.
Repso 20 mg филмирани таблетки
Тъмнобежови филмирани таблетки, с
триъгълна форма, с вдлъбнато релефно
означение “20” от
едната страна и “L” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за лечение на
възрастни пациенти с

актив
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें