Renagel

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-07-2015

有効成分:

sevelamer

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

V03AE02

INN(国際名):

sevelamer

治療群:

Toate celelalte produse terapeutice

治療領域:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

適応症:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2000-01-28

情報リーフレット

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RENAGEL 400 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de sevelamer
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Renagel şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Renagel
3.
Cum să luaţi Renagel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Renagel
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RENAGEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Renagel este sevelamerul. Acesta leagă
fosfatul din alimente la nivelul tubului
digestiv şi, astfel, reduce valorile plasmatice ale fosfatului din
sânge.
Renagel este utilizat pentru a controla valorile fosfatului din sânge
la pacienţii adulţi cu insuficienţă
renală, care efectuează şedinţe de hemodializă sau dializă
peritoneală.
Pacienţii adulţi ai căror rinichi nu funcţionează corect şi care
efectuează şedinţe de hemodializă sau
dializă peritoneală nu îşi pot controla valorile plasmatice ale
fosfatului din sânge. În acest caz,
concentraţia de fosfat creşte (medicul dumneavoastră va numi acest
lucru hiperfosfatemie). Valorile
plasmatice crescute ale fosforului pot duce la depuneri de materie
dură în corpul dumneavoastră,
numite calcificări. Aceste depuneri vă pot rigidiza vasele de sânge
şi pot face dificilă pom
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Renagel 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de sevelamer 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimatele de culoare aproape albă şi formă ovală sunt
inscripţionate cu „Renagel 400” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
ţ
II TERAPEUTICE
Renagel este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienţi
adulţi care efectuează hemodializă
sau dializă peritoneală. Renagel trebuie administrat în cadrul unui
tratament multiplu, care poate să
includă suplimente de calciu, 1,25–dihidroxi vitamina D
3
sau un analog al acesteia, pentru a controla
evoluţia formei osoase a bolii renale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială _
Doza iniţială recomandată de clorhidrat de sevelamer este de 2,4 g,
3,6 g sau 4,8 g pe zi, în funcţie de
necesităţile clinice şi de valoarea plasmatică a fosforului.
Renagel trebuie administrat de trei ori pe zi,
în timpul meselor.
Valoarea plasmatică a fosfatului la pacienţii
cărora nu li se administrează chelatori de
fosfat
Doza iniţială de comprimate Renagel a
400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimate, de 3 ori pe zi
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimate, de 3 ori pe zi
> 2,91 mmol/l
4 comprimate, de 3 ori pe zi
Pentru pacienţii care au urmat anterior tratament cu chelatori de
fosfat, Renagel trebuie administrat
gram la gram, cu monitorizarea valorilor plasmatice ale fosforului,
pentru asigurarea unor doze zilnice
optime.
_Stabilire treptată a dozei şi doza de întreţinere _
Valorile plasmatice ale fosfatului trebuie monitorizate atent, iar
doza de clorhidrat de sevelamer
trebuie stabilită treptat, crescând cu 0,4 g sau 0,8 g de trei ori
pe zi (1,2 g/zi sau 2,4 g/zi), pentru a
scădea valoarea plasmatică a fosfatului la 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl)
sau mai puţin. Valoarea plasmat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する