Renagel

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sevelamer

Доступна з:

Sanofi B.V.

Код атс:

V03AE02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sevelamer

Терапевтична група:

Toate celelalte produse terapeutice

Терапевтична области:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Терапевтичні свідчення:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2000-01-28

інформаційний буклет

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RENAGEL 400 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de sevelamer
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Renagel şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Renagel
3.
Cum să luaţi Renagel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Renagel
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RENAGEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Renagel este sevelamerul. Acesta leagă
fosfatul din alimente la nivelul tubului
digestiv şi, astfel, reduce valorile plasmatice ale fosfatului din
sânge.
Renagel este utilizat pentru a controla valorile fosfatului din sânge
la pacienţii adulţi cu insuficienţă
renală, care efectuează şedinţe de hemodializă sau dializă
peritoneală.
Pacienţii adulţi ai căror rinichi nu funcţionează corect şi care
efectuează şedinţe de hemodializă sau
dializă peritoneală nu îşi pot controla valorile plasmatice ale
fosfatului din sânge. În acest caz,
concentraţia de fosfat creşte (medicul dumneavoastră va numi acest
lucru hiperfosfatemie). Valorile
plasmatice crescute ale fosforului pot duce la depuneri de materie
dură în corpul dumneavoastră,
numite calcificări. Aceste depuneri vă pot rigidiza vasele de sânge
şi pot face dificilă pom
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Renagel 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de sevelamer 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimatele de culoare aproape albă şi formă ovală sunt
inscripţionate cu „Renagel 400” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
ţ
II TERAPEUTICE
Renagel este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienţi
adulţi care efectuează hemodializă
sau dializă peritoneală. Renagel trebuie administrat în cadrul unui
tratament multiplu, care poate să
includă suplimente de calciu, 1,25–dihidroxi vitamina D
3
sau un analog al acesteia, pentru a controla
evoluţia formei osoase a bolii renale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială _
Doza iniţială recomandată de clorhidrat de sevelamer este de 2,4 g,
3,6 g sau 4,8 g pe zi, în funcţie de
necesităţile clinice şi de valoarea plasmatică a fosforului.
Renagel trebuie administrat de trei ori pe zi,
în timpul meselor.
Valoarea plasmatică a fosfatului la pacienţii
cărora nu li se administrează chelatori de
fosfat
Doza iniţială de comprimate Renagel a
400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimate, de 3 ori pe zi
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimate, de 3 ori pe zi
> 2,91 mmol/l
4 comprimate, de 3 ori pe zi
Pentru pacienţii care au urmat anterior tratament cu chelatori de
fosfat, Renagel trebuie administrat
gram la gram, cu monitorizarea valorilor plasmatice ale fosforului,
pentru asigurarea unor doze zilnice
optime.
_Stabilire treptată a dozei şi doza de întreţinere _
Valorile plasmatice ale fosfatului trebuie monitorizate atent, iar
doza de clorhidrat de sevelamer
trebuie stabilită treptat, crescând cu 0,4 g sau 0,8 g de trei ori
pe zi (1,2 g/zi sau 2,4 g/zi), pentru a
scădea valoarea plasmatică a fosfatului la 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl)
sau mai puţin. Valoarea plasmat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів