Renagel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-08-2023

Bahan aktif:

sevelamer

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

V03AE02

INN (Nama Internasional):

sevelamer

Kelompok Terapi:

Toate celelalte produse terapeutice

Area terapi:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Indikasi Terapi:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2000-01-28

Selebaran informasi

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RENAGEL 400 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de sevelamer
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Renagel şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Renagel
3.
Cum să luaţi Renagel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Renagel
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RENAGEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Renagel este sevelamerul. Acesta leagă
fosfatul din alimente la nivelul tubului
digestiv şi, astfel, reduce valorile plasmatice ale fosfatului din
sânge.
Renagel este utilizat pentru a controla valorile fosfatului din sânge
la pacienţii adulţi cu insuficienţă
renală, care efectuează şedinţe de hemodializă sau dializă
peritoneală.
Pacienţii adulţi ai căror rinichi nu funcţionează corect şi care
efectuează şedinţe de hemodializă sau
dializă peritoneală nu îşi pot controla valorile plasmatice ale
fosfatului din sânge. În acest caz,
concentraţia de fosfat creşte (medicul dumneavoastră va numi acest
lucru hiperfosfatemie). Valorile
plasmatice crescute ale fosforului pot duce la depuneri de materie
dură în corpul dumneavoastră,
numite calcificări. Aceste depuneri vă pot rigidiza vasele de sânge
şi pot face dificilă pom
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Renagel 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de sevelamer 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimatele de culoare aproape albă şi formă ovală sunt
inscripţionate cu „Renagel 400” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
ţ
II TERAPEUTICE
Renagel este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienţi
adulţi care efectuează hemodializă
sau dializă peritoneală. Renagel trebuie administrat în cadrul unui
tratament multiplu, care poate să
includă suplimente de calciu, 1,25–dihidroxi vitamina D
3
sau un analog al acesteia, pentru a controla
evoluţia formei osoase a bolii renale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială _
Doza iniţială recomandată de clorhidrat de sevelamer este de 2,4 g,
3,6 g sau 4,8 g pe zi, în funcţie de
necesităţile clinice şi de valoarea plasmatică a fosforului.
Renagel trebuie administrat de trei ori pe zi,
în timpul meselor.
Valoarea plasmatică a fosfatului la pacienţii
cărora nu li se administrează chelatori de
fosfat
Doza iniţială de comprimate Renagel a
400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimate, de 3 ori pe zi
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimate, de 3 ori pe zi
> 2,91 mmol/l
4 comprimate, de 3 ori pe zi
Pentru pacienţii care au urmat anterior tratament cu chelatori de
fosfat, Renagel trebuie administrat
gram la gram, cu monitorizarea valorilor plasmatice ale fosforului,
pentru asigurarea unor doze zilnice
optime.
_Stabilire treptată a dozei şi doza de întreţinere _
Valorile plasmatice ale fosfatului trebuie monitorizate atent, iar
doza de clorhidrat de sevelamer
trebuie stabilită treptat, crescând cu 0,4 g sau 0,8 g de trei ori
pe zi (1,2 g/zi sau 2,4 g/zi), pentru a
scădea valoarea plasmatică a fosfatului la 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl)
sau mai puţin. Valoarea plasmat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen