Rebetol

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-11-2023

有効成分:

Ribavirin

から入手可能:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATCコード:

J05AP01

INN(国際名):

ribavirin

治療群:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

治療領域:

Hepatitis C, chronisch

適応症:

Rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen. Rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) voor pediatrische patiënten (kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten) die niet eerder zijn behandeld en zonder lever decompensation.

製品概要:

Revision: 39

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

1999-05-06

情報リーフレット

                                65
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
REBETOL 200
MG HARDE CAPSULES
ribavirine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in
rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
W
at is Rebetol en w
aarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u
er
extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige
informatie
1.
W
AT IS REBETOL EN W
AARVOOR WORDT
DIT MIDDEL GEBRUIKT
?
Rebetol bevat de werkzame stof ribavirine.
Dit geneesmiddel
stopt de vermenigvuldiging van het
hepatitis C-virus.
Dit geneesmiddel
mag niet alleen worden gebruikt.
Afhankelijk van het genotype van het hepatitis C
-virus dat u heeft, k
an uw arts ervoor kiezen u te
behandelen met een combinatie van dit midd
el met
andere geneesmiddelen
. Er kunnen nog andere
beperkingen voor de behandeling gelden als u wel of niet eerder voor
chr
onische infectie met
hepatitis
C bent behandeld
.
Uw arts zal
de beste therapie aanbevelen
.
De c
ombinatie van
Rebetol met
andere geneesmiddelen
wordt gebruikt om
volwassen
patiënten met
chronische hepatitis
C (HCV)
te behandelen.
Rebetol
kan gebruikt worden
bij pediatrische patiënten (kinderen van 3
jaar en ouder en
jongeren tot
18 jaar
) die niet eerder behandeld zijn en
geen ernstige leverziekte hebben.
Voor pediatrische patiënten (k
inderen en
jongeren tot 18

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rebetol 200
mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat 200
mg ribavirine.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
E
lke harde capsule bevat 40
mg lactosemonohydraat.
Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
(capsule)
Wit, opaak en
bedrukt met blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rebetol
is geïndiceerd
in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
chronische
infectie met hepatitis
C (CHC)
bij volwassenen (zie rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
Rebetol
is geïndiceerd
in combinatie met andere geneesmiddelen
voor de behandeling van chronische
infectie met hepatitis
C (CHC)
bij pediatrische patiënten (kinderen van 3
jaar en ouder en
adolescenten) die niet eerder behandeld zijn en
die geen lev
erdecompensatie
hebben (zie
rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet gestart en gevolgd worden door een arts die
ervaring heeft
met
de behandeling
van chronische hepatitis
C.
Dosering
Rebetol moet gebruikt worden
als
combinatietherapie zoals beschreven in rubriek
4.1.
Zie de
desbetreffende
samenvatting van de productkenmerken (S
mPC) van
geneesmiddelen die in
combinatie met Rebetol gebruikt worden
, voor
aanvullende
informatie over het vo
orschrijven van dat
product
en voor verdere aanbevelingen over de dosering bij gelijktijdige
toediening met Rebetol
.
Rebetol capsules moeten elke dag samen met voedsel oraal toegediend
worden in twee afzonderlijke
doses ('s
ochtends en 's
avonds).
Volwassenen
De
aanbevolen
dosis en
behandelings
duur van
Rebetol hang
en
af van het lichaamsgewicht van de
patiënt
en van het geneesmiddel dat
in de combinatie
gebruikt wordt
. Zie de
desbetreffende
samenvatting van de productkenmerken (SmPC) van
geneesmiddelen die
in combinatie met Rebetol
gebruikt worden
.
In gevallen waarbij geen specifieke dosisaanbeveli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する