Rebetol

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-11-2023

有效成分:

Ribavirin

可用日期:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC代码:

J05AP01

INN(国际名称):

ribavirin

治疗组:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

治疗领域:

Hepatitis C, chronisch

疗效迹象:

Rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen. Rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) voor pediatrische patiënten (kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten) die niet eerder zijn behandeld en zonder lever decompensation.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

1999-05-06

资料单张

                                65
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
REBETOL 200
MG HARDE CAPSULES
ribavirine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in
rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
W
at is Rebetol en w
aarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u
er
extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige
informatie
1.
W
AT IS REBETOL EN W
AARVOOR WORDT
DIT MIDDEL GEBRUIKT
?
Rebetol bevat de werkzame stof ribavirine.
Dit geneesmiddel
stopt de vermenigvuldiging van het
hepatitis C-virus.
Dit geneesmiddel
mag niet alleen worden gebruikt.
Afhankelijk van het genotype van het hepatitis C
-virus dat u heeft, k
an uw arts ervoor kiezen u te
behandelen met een combinatie van dit midd
el met
andere geneesmiddelen
. Er kunnen nog andere
beperkingen voor de behandeling gelden als u wel of niet eerder voor
chr
onische infectie met
hepatitis
C bent behandeld
.
Uw arts zal
de beste therapie aanbevelen
.
De c
ombinatie van
Rebetol met
andere geneesmiddelen
wordt gebruikt om
volwassen
patiënten met
chronische hepatitis
C (HCV)
te behandelen.
Rebetol
kan gebruikt worden
bij pediatrische patiënten (kinderen van 3
jaar en ouder en
jongeren tot
18 jaar
) die niet eerder behandeld zijn en
geen ernstige leverziekte hebben.
Voor pediatrische patiënten (k
inderen en
jongeren tot 18

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rebetol 200
mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat 200
mg ribavirine.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
E
lke harde capsule bevat 40
mg lactosemonohydraat.
Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
(capsule)
Wit, opaak en
bedrukt met blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rebetol
is geïndiceerd
in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
chronische
infectie met hepatitis
C (CHC)
bij volwassenen (zie rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
Rebetol
is geïndiceerd
in combinatie met andere geneesmiddelen
voor de behandeling van chronische
infectie met hepatitis
C (CHC)
bij pediatrische patiënten (kinderen van 3
jaar en ouder en
adolescenten) die niet eerder behandeld zijn en
die geen lev
erdecompensatie
hebben (zie
rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet gestart en gevolgd worden door een arts die
ervaring heeft
met
de behandeling
van chronische hepatitis
C.
Dosering
Rebetol moet gebruikt worden
als
combinatietherapie zoals beschreven in rubriek
4.1.
Zie de
desbetreffende
samenvatting van de productkenmerken (S
mPC) van
geneesmiddelen die in
combinatie met Rebetol gebruikt worden
, voor
aanvullende
informatie over het vo
orschrijven van dat
product
en voor verdere aanbevelingen over de dosering bij gelijktijdige
toediening met Rebetol
.
Rebetol capsules moeten elke dag samen met voedsel oraal toegediend
worden in twee afzonderlijke
doses ('s
ochtends en 's
avonds).
Volwassenen
De
aanbevolen
dosis en
behandelings
duur van
Rebetol hang
en
af van het lichaamsgewicht van de
patiënt
en van het geneesmiddel dat
in de combinatie
gebruikt wordt
. Zie de
desbetreffende
samenvatting van de productkenmerken (SmPC) van
geneesmiddelen die
in combinatie met Rebetol
gebruikt worden
.
In gevallen waarbij geen specifieke dosisaanbeveli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-11-2023
资料单张 资料单张 德文 07-11-2023
产品特点 产品特点 德文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-11-2023
资料单张 资料单张 英文 07-11-2023
产品特点 产品特点 英文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-11-2023
资料单张 资料单张 法文 07-11-2023
产品特点 产品特点 法文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史