Rebetol

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-11-2023

유효 성분:

Ribavirin

제공처:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC 코드:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

치료 영역:

Hepatitis C, chronisch

치료 징후:

Rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen. Rebetol is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) voor pediatrische patiënten (kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten) die niet eerder zijn behandeld en zonder lever decompensation.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

1999-05-06

환자 정보 전단

                                65
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
REBETOL 200
MG HARDE CAPSULES
ribavirine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in
rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
W
at is Rebetol en w
aarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u
er
extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige
informatie
1.
W
AT IS REBETOL EN W
AARVOOR WORDT
DIT MIDDEL GEBRUIKT
?
Rebetol bevat de werkzame stof ribavirine.
Dit geneesmiddel
stopt de vermenigvuldiging van het
hepatitis C-virus.
Dit geneesmiddel
mag niet alleen worden gebruikt.
Afhankelijk van het genotype van het hepatitis C
-virus dat u heeft, k
an uw arts ervoor kiezen u te
behandelen met een combinatie van dit midd
el met
andere geneesmiddelen
. Er kunnen nog andere
beperkingen voor de behandeling gelden als u wel of niet eerder voor
chr
onische infectie met
hepatitis
C bent behandeld
.
Uw arts zal
de beste therapie aanbevelen
.
De c
ombinatie van
Rebetol met
andere geneesmiddelen
wordt gebruikt om
volwassen
patiënten met
chronische hepatitis
C (HCV)
te behandelen.
Rebetol
kan gebruikt worden
bij pediatrische patiënten (kinderen van 3
jaar en ouder en
jongeren tot
18 jaar
) die niet eerder behandeld zijn en
geen ernstige leverziekte hebben.
Voor pediatrische patiënten (k
inderen en
jongeren tot 18

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rebetol 200
mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat 200
mg ribavirine.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
E
lke harde capsule bevat 40
mg lactosemonohydraat.
Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
(capsule)
Wit, opaak en
bedrukt met blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rebetol
is geïndiceerd
in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
chronische
infectie met hepatitis
C (CHC)
bij volwassenen (zie rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
Rebetol
is geïndiceerd
in combinatie met andere geneesmiddelen
voor de behandeling van chronische
infectie met hepatitis
C (CHC)
bij pediatrische patiënten (kinderen van 3
jaar en ouder en
adolescenten) die niet eerder behandeld zijn en
die geen lev
erdecompensatie
hebben (zie
rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet gestart en gevolgd worden door een arts die
ervaring heeft
met
de behandeling
van chronische hepatitis
C.
Dosering
Rebetol moet gebruikt worden
als
combinatietherapie zoals beschreven in rubriek
4.1.
Zie de
desbetreffende
samenvatting van de productkenmerken (S
mPC) van
geneesmiddelen die in
combinatie met Rebetol gebruikt worden
, voor
aanvullende
informatie over het vo
orschrijven van dat
product
en voor verdere aanbevelingen over de dosering bij gelijktijdige
toediening met Rebetol
.
Rebetol capsules moeten elke dag samen met voedsel oraal toegediend
worden in twee afzonderlijke
doses ('s
ochtends en 's
avonds).
Volwassenen
De
aanbevolen
dosis en
behandelings
duur van
Rebetol hang
en
af van het lichaamsgewicht van de
patiënt
en van het geneesmiddel dat
in de combinatie
gebruikt wordt
. Zie de
desbetreffende
samenvatting van de productkenmerken (SmPC) van
geneesmiddelen die
in combinatie met Rebetol
gebruikt worden
.
In gevallen waarbij geen specifieke dosisaanbeveli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기