Rasagiline Mylan

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-04-2016

有効成分:

rasagilín tartrát

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

N04BD02

INN(国際名):

rasagiline

治療群:

Antiparkinsonické lieky

治療領域:

Parkinsonova choroba

適応症:

Rasagilín Mylan je indikovaný na liečbu idiopatickej Parkinsonovej choroby (PD) ako monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná terapia (s levodopou) u pacientov s fluktuáciou na konci.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-04-04

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETY
razagilín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rasagiline Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasagiline Mylan
3.
Ako užívať Rasagiline Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasagiline Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASAGILINE MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Rasagiline Mylan obsahuje liečivo razagilín a používa sa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých. Môže sa užívať spolu s levodopou (ďalší liek
používaný na liečbu Parkinsonovej
choroby) alebo bez nej.
Pri Parkinsonovej chorobe dochádza k úbytku buniek, ktoré
produkujú dopamín v mozgu. Dopamín je
chemická zlúčenina v mozgu zapojená do kontroly pohybu. Rasagiline
Mylan pomáha zvýšiť a udržať
hladiny dopamínu v mozgu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE
RASAGILINE MYLAN
NEUŽÍVAJTE RASAGILINE MYLAN
-
ak ste alergický na razagilín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak máte závažné ťažkosti s pečeňou.
Neužívajte nasledujúce liečivá pri užívaní Rasagiline Mylan:
-
inhibítory monoaminooxidázy (MAO) (používané napr. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasagiline Mylan 1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje razagilíniumtartarát, čo zodpovedá 1 mg
razagilínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele, podlhovasté (približne 11,5 mm x 6 mm)
bikonvexné tablety, s vyrazeným
„R9SE“ na jednej strane a „1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasagiline Mylan je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
Parkinsonovej choroby ako
monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná liečba (s levodopou)
u pacientov s fluktuáciou na
konci účinku dávky.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka razagilínu je 1 mg (jedna tableta Rasagiline
Mylan) jedenkrát denne, užívaná
s levodopou alebo bez nej.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky (pozri časť
5.2).
_Porucha funkcie pečene _
Razagilín je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou
funkcie pečene (pozri časť 4.3). Je
potrebné vyhnúť sa podávaniu razagilínu pacientom so stredne
závažnou poruchou funkcie pečene. Na
začiatku liečby razagilínom u pacientov s miernou poruchou funkcie
pečene je potrebná opatrnosť. Pri
progresii poruchy funkcie pečene z miernej na stredne závažnú sa
má terapia ukončiť (pozri časť 4.4
a 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie sú potrebné žiadne
osobitné opatrenia.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť razagilínu u detí a dospievajúcich
neboli stanovené. Použitie razagilínu pre
indikáciu Parkinsonovej choroby sa pediatrickej populácie netýka.
3
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Razagilín sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežná liečba s inými inhibítor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-04-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する