Quofenix

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
08-03-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
04-06-2021

有効成分:

delafloxacin meglumina

から入手可能:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATCコード:

J01MA23

INN(国際名):

delafloxacin

治療群:

Antibacterianos para uso sistémico,

治療領域:

Infecções Adquiridas na Comunidade

適応症:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 e 5. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2019-12-16

情報リーフレット

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
QUOFENIX 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
delafloxacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Quofenix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Quofenix
3.
Como utilizar Quofenix
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Quofenix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QUOFENIX E PARA QUE É UTILIZADO
Quofenix é um antibiótico que contém a substância ativa
delafloxacina. Pertence a um grupo de
medicamentos chamados fluoroquinolonas.
É utilizado para tratar adultos com infeções graves de curta
duração, causadas por certas bactérias,
quando os antibióticos habituais não podem ser utilizados ou não
funcionaram:

da pele e dos tecidos sob a pele
infeção dos pulmões chamada "pneumonia".
Funciona bloqueando as enzimas bacterianas necessárias para copiar e
reparar o seu ADN. Ao bloquear
essas enzimas, Quofenix mata as bactérias que causam a infeção.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO QUOFENIX
_ _
NÃO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Quofenix 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém delafloxacina meglumina
equivalente a 300 mg de delafloxacina.
Após a reconstituição, cada ml contém 25 mg de delafloxacina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada frasco contém 2480 mg sulfobutílico betadex de sódio.
Cada frasco contém 175 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó amarelo claro a âmbar, que pode apresentar ranhuras e retração
e leve variação na textura e cor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Quofenix é indicado para o tratamento das seguintes infeções em
adultos:

infeções bacterianas agudas da pele e estruturas cutâneas (IBAPEC)

pneumonia adquirida na comunidade (PAC)
quando for considerado inadequado utilizar outros agentes
antibacterianos que são habitualmente
recomendados para o tratamento inicial destas infeções (ver secção
4.4 e 5.1).
Deve-se ter em consideração as orientações oficiais sobre o uso
apropriado de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 300 mg de delafloxacina a cada 12 horas
administrada durante 60 minutos
por perfusão intravenosa. É possível a critério do médico alterar
para o comprimido de delafloxacina
450 mg por via oral a cada 12 horas. A duração total do tratamento
é de 5 a 14 dias para IBAPEC e 5 a
10 dias para PAC.
Populações especiais
_Idosos _
_ _
Não é necessário ajuste de dose. De acordo com a cl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する