Quofenix

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

delafloxacin meglumina

Dostupné s:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC kód:

J01MA23

INN (Mezinárodní Name):

delafloxacin

Terapeutické skupiny:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapeutické oblasti:

Infecções Adquiridas na Comunidade

Terapeutické indikace:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 e 5. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2019-12-16

Informace pro uživatele

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
QUOFENIX 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
delafloxacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Quofenix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Quofenix
3.
Como utilizar Quofenix
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Quofenix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QUOFENIX E PARA QUE É UTILIZADO
Quofenix é um antibiótico que contém a substância ativa
delafloxacina. Pertence a um grupo de
medicamentos chamados fluoroquinolonas.
É utilizado para tratar adultos com infeções graves de curta
duração, causadas por certas bactérias,
quando os antibióticos habituais não podem ser utilizados ou não
funcionaram:

da pele e dos tecidos sob a pele
infeção dos pulmões chamada "pneumonia".
Funciona bloqueando as enzimas bacterianas necessárias para copiar e
reparar o seu ADN. Ao bloquear
essas enzimas, Quofenix mata as bactérias que causam a infeção.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO QUOFENIX
_ _
NÃO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Quofenix 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém delafloxacina meglumina
equivalente a 300 mg de delafloxacina.
Após a reconstituição, cada ml contém 25 mg de delafloxacina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada frasco contém 2480 mg sulfobutílico betadex de sódio.
Cada frasco contém 175 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó amarelo claro a âmbar, que pode apresentar ranhuras e retração
e leve variação na textura e cor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Quofenix é indicado para o tratamento das seguintes infeções em
adultos:

infeções bacterianas agudas da pele e estruturas cutâneas (IBAPEC)

pneumonia adquirida na comunidade (PAC)
quando for considerado inadequado utilizar outros agentes
antibacterianos que são habitualmente
recomendados para o tratamento inicial destas infeções (ver secção
4.4 e 5.1).
Deve-se ter em consideração as orientações oficiais sobre o uso
apropriado de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 300 mg de delafloxacina a cada 12 horas
administrada durante 60 minutos
por perfusão intravenosa. É possível a critério do médico alterar
para o comprimido de delafloxacina
450 mg por via oral a cada 12 horas. A duração total do tratamento
é de 5 a 14 dias para IBAPEC e 5 a
10 dias para PAC.
Populações especiais
_Idosos _
_ _
Não é necessário ajuste de dose. De acordo com a cl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů