Quofenix

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

delafloxacin meglumina

Dostępny od:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

Kod ATC:

J01MA23

INN (International Nazwa):

delafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Antibacterianos para uso sistémico,

Dziedzina terapeutyczna:

Infecções Adquiridas na Comunidade

Wskazania:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 e 5. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2019-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
QUOFENIX 300 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
delafloxacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Quofenix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Quofenix
3.
Como utilizar Quofenix
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Quofenix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QUOFENIX E PARA QUE É UTILIZADO
Quofenix é um antibiótico que contém a substância ativa
delafloxacina. Pertence a um grupo de
medicamentos chamados fluoroquinolonas.
É utilizado para tratar adultos com infeções graves de curta
duração, causadas por certas bactérias,
quando os antibióticos habituais não podem ser utilizados ou não
funcionaram:

da pele e dos tecidos sob a pele
infeção dos pulmões chamada "pneumonia".
Funciona bloqueando as enzimas bacterianas necessárias para copiar e
reparar o seu ADN. Ao bloquear
essas enzimas, Quofenix mata as bactérias que causam a infeção.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO QUOFENIX
_ _
NÃO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Quofenix 300 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém delafloxacina meglumina
equivalente a 300 mg de delafloxacina.
Após a reconstituição, cada ml contém 25 mg de delafloxacina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada frasco contém 2480 mg sulfobutílico betadex de sódio.
Cada frasco contém 175 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó amarelo claro a âmbar, que pode apresentar ranhuras e retração
e leve variação na textura e cor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Quofenix é indicado para o tratamento das seguintes infeções em
adultos:

infeções bacterianas agudas da pele e estruturas cutâneas (IBAPEC)

pneumonia adquirida na comunidade (PAC)
quando for considerado inadequado utilizar outros agentes
antibacterianos que são habitualmente
recomendados para o tratamento inicial destas infeções (ver secção
4.4 e 5.1).
Deve-se ter em consideração as orientações oficiais sobre o uso
apropriado de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 300 mg de delafloxacina a cada 12 horas
administrada durante 60 minutos
por perfusão intravenosa. É possível a critério do médico alterar
para o comprimido de delafloxacina
450 mg por via oral a cada 12 horas. A duração total do tratamento
é de 5 a 14 dias para IBAPEC e 5 a
10 dias para PAC.
Populações especiais
_Idosos _
_ _
Não é necessário ajuste de dose. De acordo com a cl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów