Purevax Rabies

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-02-2021

有効成分:

vCP65 vírus

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI06AX

INN(国際名):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

治療群:

Macskák

治療領域:

Immunológikumok

適応症:

12 hetes és idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség okozta fertőzés okozta halálozás megelőzésére. A védettség kezdete: 4 héttel az első oltás után. A immunitás időtartama az elsődleges vakcinázás után: 1 év. A immunválasz időtartama az oltás után: 3 év.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2011-02-18

情報リーフレット

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RABIES SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2
.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
JAVALLAT(OK)
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság alapimmunizálás után: 1 év .
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbje
a vakcina beadását követő 2 napon belül fordult elő.
15
Nagyon ritkán előfordulhat ideiglenes helyi reakció (tapintásra
fájdalom, körülhatárolt duzzanat,
amely csomóssá válhat, az injekció beadási helyémek melegsége,
és néhány esetben kipirosodása),
amely rendszerint eltűnik legfeljebb 1 vagy 2 héten belül.
Nagyon ritkán előfordulhat túlérzékenységi reakció, amely
megfelelő tüneti kezelést igényelhet.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság az alapimmunizálás után: 1 év.
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A kanárihimlő rekombinánsok az ismeretek szerint emberre
ártalmatlanok. Átmenetileg
előfordulhatnak enyhe, helyi és/vagy az egész szervezetet érintő,
magával az injekció beadásával
összefüggő mellékhatások. Véletlen öninjekciózás esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbjét
a vakcina beadását követő 2 napon belül észlelték.
Nagyon ritká
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する