Purevax Rabies

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

vCP65 vírus

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI06AX

INN (Међународно име):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапеутска група:

Macskák

Терапеутска област:

Immunológikumok

Терапеутске индикације:

12 hetes és idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség okozta fertőzés okozta halálozás megelőzésére. A védettség kezdete: 4 héttel az első oltás után. A immunitás időtartama az elsődleges vakcinázás után: 1 év. A immunválasz időtartama az oltás után: 3 év.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2011-02-18

Информативни летак

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RABIES SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2
.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
JAVALLAT(OK)
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság alapimmunizálás után: 1 év .
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbje
a vakcina beadását követő 2 napon belül fordult elő.
15
Nagyon ritkán előfordulhat ideiglenes helyi reakció (tapintásra
fájdalom, körülhatárolt duzzanat,
amely csomóssá válhat, az injekció beadási helyémek melegsége,
és néhány esetben kipirosodása),
amely rendszerint eltűnik legfeljebb 1 vagy 2 héten belül.
Nagyon ritkán előfordulhat túlérzékenységi reakció, amely
megfelelő tüneti kezelést igényelhet.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság az alapimmunizálás után: 1 év.
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A kanárihimlő rekombinánsok az ismeretek szerint emberre
ártalmatlanok. Átmenetileg
előfordulhatnak enyhe, helyi és/vagy az egész szervezetet érintő,
magával az injekció beadásával
összefüggő mellékhatások. Véletlen öninjekciózás esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbjét
a vakcina beadását követő 2 napon belül észlelték.
Nagyon ritká
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-08-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената