Purevax Rabies

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vCP65 vírus

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI06AX

INN (Isem Internazzjonali):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Grupp terapewtiku:

Macskák

Żona terapewtika:

Immunológikumok

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

12 hetes és idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség okozta fertőzés okozta halálozás megelőzésére. A védettség kezdete: 4 héttel az első oltás után. A immunitás időtartama az elsődleges vakcinázás után: 1 év. A immunválasz időtartama az oltás után: 3 év.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RABIES SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2
.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
JAVALLAT(OK)
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság alapimmunizálás után: 1 év .
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbje
a vakcina beadását követő 2 napon belül fordult elő.
15
Nagyon ritkán előfordulhat ideiglenes helyi reakció (tapintásra
fájdalom, körülhatárolt duzzanat,
amely csomóssá válhat, az injekció beadási helyémek melegsége,
és néhány esetben kipirosodása),
amely rendszerint eltűnik legfeljebb 1 vagy 2 héten belül.
Nagyon ritkán előfordulhat túlérzékenységi reakció, amely
megfelelő tüneti kezelést igényelhet.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság az alapimmunizálás után: 1 év.
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A kanárihimlő rekombinánsok az ismeretek szerint emberre
ártalmatlanok. Átmenetileg
előfordulhatnak enyhe, helyi és/vagy az egész szervezetet érintő,
magával az injekció beadásával
összefüggő mellékhatások. Véletlen öninjekciózás esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbjét
a vakcina beadását követő 2 napon belül észlelték.
Nagyon ritká
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-08-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti