Puregon

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2009

有効成分:

follitropin béta

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

G03GA06

INN(国際名):

follitropin beta

治療群:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

治療領域:

Infertility; Hypogonadism

適応症:

A nő:a Puregon kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:anovuláció (beleértve a policisztás petefészek szindróma, PCOS) a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citrát;ellenőrzött petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok (e. in-vitro fertilizáció / embrió transzfer (IVF/ET), ivarsejtek intrafallopian transfer (AJÁNDÉK), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI)). A férfi:Hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

1996-05-02

情報リーフレット

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PUREGON 150 NE/0,18 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 300 NE/0,36 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 600 NE/0,72 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 900 NE/1,08 ML OLDATOS INJEKCIÓ
béta-follitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Puregon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Puregon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Puregont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Puregont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PUREGON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Puregon oldatos injekció béta-follitropint tartalmaz, mely
tüszőserkentő hormonként (FSH) ismert.
Az FSH a nemi mirigyekre ható hormonok (gonadotropinok) csoportjához
tartozik, amely fontos
szerepet játszik az emberi fogamzóképességben és szaporodásban.
Nőknél FSH szükséges a
petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez. A
tüszők kicsiny, gömbölyű zsákocskák,
amelyek a petesejteket tartalmazzák. Férfiaknál FSH szükséges a
hímivarsejtek termelődéséhez.
A Puregont a terméketlenség kezelésére használják az alábbi
álla
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Puregon 150 NE/0,18 ml oldatos injekció
Puregon 300 NE/0,36 ml oldatos injekció
Puregon 600 NE/0,72 ml oldatos injekció
Puregon 900 NE/1,08 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Puregon 150 NE/0,18 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 150 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,18 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 300 NE/0,36 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 300 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,36 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 600 NE/0,72 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 600 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,72 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 900 NE/1,08 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 900 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
1,08 ml vizes oldatban. Az
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する