Puregon

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2009

유효 성분:

follitropin béta

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

치료 그룹:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

치료 영역:

Infertility; Hypogonadism

치료 징후:

A nő:a Puregon kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:anovuláció (beleértve a policisztás petefészek szindróma, PCOS) a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citrát;ellenőrzött petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok (e. in-vitro fertilizáció / embrió transzfer (IVF/ET), ivarsejtek intrafallopian transfer (AJÁNDÉK), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI)). A férfi:Hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

1996-05-02

환자 정보 전단

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PUREGON 150 NE/0,18 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 300 NE/0,36 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 600 NE/0,72 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 900 NE/1,08 ML OLDATOS INJEKCIÓ
béta-follitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Puregon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Puregon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Puregont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Puregont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PUREGON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Puregon oldatos injekció béta-follitropint tartalmaz, mely
tüszőserkentő hormonként (FSH) ismert.
Az FSH a nemi mirigyekre ható hormonok (gonadotropinok) csoportjához
tartozik, amely fontos
szerepet játszik az emberi fogamzóképességben és szaporodásban.
Nőknél FSH szükséges a
petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez. A
tüszők kicsiny, gömbölyű zsákocskák,
amelyek a petesejteket tartalmazzák. Férfiaknál FSH szükséges a
hímivarsejtek termelődéséhez.
A Puregont a terméketlenség kezelésére használják az alábbi
álla
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Puregon 150 NE/0,18 ml oldatos injekció
Puregon 300 NE/0,36 ml oldatos injekció
Puregon 600 NE/0,72 ml oldatos injekció
Puregon 900 NE/1,08 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Puregon 150 NE/0,18 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 150 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,18 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 300 NE/0,36 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 300 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,36 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 600 NE/0,72 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 600 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,72 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 900 NE/1,08 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 900 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
1,08 ml vizes oldatban. Az
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기