Puregon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2023

Ingredient activ:

follitropin béta

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03GA06

INN (nume internaţional):

follitropin beta

Grupul Terapeutică:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Zonă Terapeutică:

Infertility; Hypogonadism

Indicații terapeutice:

A nő:a Puregon kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:anovuláció (beleértve a policisztás petefészek szindróma, PCOS) a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citrát;ellenőrzött petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok (e. in-vitro fertilizáció / embrió transzfer (IVF/ET), ivarsejtek intrafallopian transfer (AJÁNDÉK), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI)). A férfi:Hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

1996-05-02

Prospect

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PUREGON 150 NE/0,18 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 300 NE/0,36 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 600 NE/0,72 ML OLDATOS INJEKCIÓ
PUREGON 900 NE/1,08 ML OLDATOS INJEKCIÓ
béta-follitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Puregon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Puregon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Puregont?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Puregont tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PUREGON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Puregon oldatos injekció béta-follitropint tartalmaz, mely
tüszőserkentő hormonként (FSH) ismert.
Az FSH a nemi mirigyekre ható hormonok (gonadotropinok) csoportjához
tartozik, amely fontos
szerepet játszik az emberi fogamzóképességben és szaporodásban.
Nőknél FSH szükséges a
petefészkekben a tüszők növekedéséhez és fejlődéséhez. A
tüszők kicsiny, gömbölyű zsákocskák,
amelyek a petesejteket tartalmazzák. Férfiaknál FSH szükséges a
hímivarsejtek termelődéséhez.
A Puregont a terméketlenség kezelésére használják az alábbi
álla
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Puregon 150 NE/0,18 ml oldatos injekció
Puregon 300 NE/0,36 ml oldatos injekció
Puregon 600 NE/0,72 ml oldatos injekció
Puregon 900 NE/1,08 ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Puregon 150 NE/0,18 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 150 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,18 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 300 NE/0,36 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 300 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,36 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 600 NE/0,72 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 600 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
0,72 ml vizes oldatban. Az oldatos injekció béta-follitropin
hatóanyagot tartalmaz, amit génsebészeti
módszerekkel termelnek egy kínaihörcsögpetefészek- (chinese
hamster ovary, CHO) sejtvonalban,
833 NE/ml koncentrációjú vizes oldatban. Ez a hatáserősség 83,3
mikrogramm fehérje/ml-nek felel
meg (specifikus
_in vivo_
bioaktivitása megközelítőleg 10 000 NE FSH/mg fehérje).
Puregon 900 NE/1,08 ml oldatos injekció
Egy patron összesen nettó 900 NE rekombináns
follikulusstimulálóhormon- (FSH) adagot tartalmaz
1,08 ml vizes oldatban. Az
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2009
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2009
Prospect Prospect cehă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2009
Prospect Prospect daneză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2009
Prospect Prospect germană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2009
Prospect Prospect estoniană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2009
Prospect Prospect greacă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2009
Prospect Prospect engleză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2009
Prospect Prospect franceză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2009
Prospect Prospect italiană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2009
Prospect Prospect letonă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2009
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2009
Prospect Prospect malteză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2009
Prospect Prospect olandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2009
Prospect Prospect poloneză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2009
Prospect Prospect portugheză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2009
Prospect Prospect română 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2009
Prospect Prospect slovacă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2009
Prospect Prospect slovenă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2009
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2009
Prospect Prospect suedeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2009
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2023
Prospect Prospect islandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2023
Prospect Prospect croată 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor