Protopy

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-10-2008

有効成分:

takrolimus

から入手可能:

Astellas Pharma GmbH

ATCコード:

D11AX14

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Inne preparaty dermatologiczne

治療領域:

Zapalenie skóry, atopowe

適応症:

Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych, u których nie występuje adekwatna reakcja na leczenie konwencjonalne, takie jak miejscowe kortykosteroidy. Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci (w wieku 2 lat i starszych), u których nie wystąpiła adekwatna odpowiedź na konwencjonalne terapie, takie jak miejscowe kortykosteroidy. Leczenie umiarkowanego do ciężkiego atopowe zapalenie skóry w celu zapobiegania wybuchom i przedłużenie lampy błyskowej-bezpłatny odstępach czasu u pacjentów występuje wysoka częstotliwość zaostrzeń choroby (ja. miejsce 4 lub więcej razy do roku) który miał wstępną odpowiedź do maksymalnie 6 tygodni leczenia dwa razy na dobę takrolimusu w maści (uszkodzenia wyczyszczone, prawie całkowicie ustąpiły lub lekko wpływ).

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2002-02-28

情報リーフレット

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
36
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROTOPY 0,03% MAŚĆ
Takrolimus jednowodny
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Protopy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważn
e przed zastosowaniem leku Protopy
3.
Jak stosować lek Protopy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Protopy
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROTOPY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Protopy jest takrolimus jednowodny, który
jest środkiem
immunomodulującym.
Maść Protopy 0,03% stosowana jest do leczenia umiarkowanych i
ciężkich postaci atopowego
zapalenia skóry (wyprysk) u dorosłych,
którzy nie reagowali lub nie tolerowali leczenia
konwencjonalnego, takiego jak miejscowe stosowanie kortykosteroidów i
u dzieci (w wieku 2 lat i
powyżej), które nie reagowały na leczenie konwencjonalne, takie jak
miejscowe stosowanie
kortykosteroidów. W atopowym zapaleniu skóry wzmożona reakcja
układu odpornościowego skóry
wywołuje jej stan zapalny (swędzenie, zaczerwienienie, suchość).
Protopy zmienia nieprawidłową
odpowiedź immunologiczną likwidując stan zapalny i świąd.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PROTOPY
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PROTOPY
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Protopy 0,03% maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g preparatu Protopy 0,03% maść zawiera 0,3 mg takrolimusu w
postaci takrolimusu jednowodnego
(0,03%).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Maść o barwie białej do lekko żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry
u dorosłych w przypadkach
braku dostatecznej odpowiedzi lub braku tolerancji na leczenie
konwencjonalne, takie jak miejscowe
stosowanie kortykosteroidów. Leczenie umiarkowanych i ciężkich
postaci atopowego zapalenia skóry
u dzieci (w wieku dwóch lat i powyżej) w przypadkach, gdy
konwencjonalne leczenie, takie jak
miejscowe stosowanie kortykosteroidów nie przyniosło oczekiwanego
rezultatu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie maścią Protopy powinno być zapoczątkowane przez lekarzy z
doświadczeniem w
rozpoznawaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Leczenie należy prowadzić w sposób przerywany a nie ciągły.
Cienką warstwę maści Protopy należy nanieść na zmienion
ą ch
orobowo powierzchnię skóry. Maść
Protopy może być zastosowana na każdą część ciała,
włączając powierzchnię twarzy, szyi oraz
obszarów zgięć, z wyjątkiem błon śluzowych. Maści Protopy nie
należy stosować pod opatrunkiem
okluzyjnym (patrz punkt 4.4).
Maść Protopy należy stosować na całej chorobowo zmienionej
powierzchni skóry aż do ustąpienia
zmian, po czym leczenie należy przerwać. Zwykle poprawę obserwuje
się w ciągu 1 tygodnia od
rozpoczęcia leczenia. Jeśli po dwóch tygodniach leczenia brak jest
znamion poprawy, należy
rozważyć zastosowanie innego leczenia. Preparat Protopy może być
stosowany w leczeniu
krótkotrwałym lub długotrwałym le
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-10-2008

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する