Protopy

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-10-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-10-2008

有效成分:

takrolimus

可用日期:

Astellas Pharma GmbH

ATC代码:

D11AX14

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Inne preparaty dermatologiczne

治疗领域:

Zapalenie skóry, atopowe

疗效迹象:

Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych, u których nie występuje adekwatna reakcja na leczenie konwencjonalne, takie jak miejscowe kortykosteroidy. Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci (w wieku 2 lat i starszych), u których nie wystąpiła adekwatna odpowiedź na konwencjonalne terapie, takie jak miejscowe kortykosteroidy. Leczenie umiarkowanego do ciężkiego atopowe zapalenie skóry w celu zapobiegania wybuchom i przedłużenie lampy błyskowej-bezpłatny odstępach czasu u pacjentów występuje wysoka częstotliwość zaostrzeń choroby (ja. miejsce 4 lub więcej razy do roku) który miał wstępną odpowiedź do maksymalnie 6 tygodni leczenia dwa razy na dobę takrolimusu w maści (uszkodzenia wyczyszczone, prawie całkowicie ustąpiły lub lekko wpływ).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2002-02-28

资料单张

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
36
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROTOPY 0,03% MAŚĆ
Takrolimus jednowodny
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Protopy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważn
e przed zastosowaniem leku Protopy
3.
Jak stosować lek Protopy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Protopy
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROTOPY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Protopy jest takrolimus jednowodny, który
jest środkiem
immunomodulującym.
Maść Protopy 0,03% stosowana jest do leczenia umiarkowanych i
ciężkich postaci atopowego
zapalenia skóry (wyprysk) u dorosłych,
którzy nie reagowali lub nie tolerowali leczenia
konwencjonalnego, takiego jak miejscowe stosowanie kortykosteroidów i
u dzieci (w wieku 2 lat i
powyżej), które nie reagowały na leczenie konwencjonalne, takie jak
miejscowe stosowanie
kortykosteroidów. W atopowym zapaleniu skóry wzmożona reakcja
układu odpornościowego skóry
wywołuje jej stan zapalny (swędzenie, zaczerwienienie, suchość).
Protopy zmienia nieprawidłową
odpowiedź immunologiczną likwidując stan zapalny i świąd.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PROTOPY
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PROTOPY
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Protopy 0,03% maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g preparatu Protopy 0,03% maść zawiera 0,3 mg takrolimusu w
postaci takrolimusu jednowodnego
(0,03%).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Maść o barwie białej do lekko żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry
u dorosłych w przypadkach
braku dostatecznej odpowiedzi lub braku tolerancji na leczenie
konwencjonalne, takie jak miejscowe
stosowanie kortykosteroidów. Leczenie umiarkowanych i ciężkich
postaci atopowego zapalenia skóry
u dzieci (w wieku dwóch lat i powyżej) w przypadkach, gdy
konwencjonalne leczenie, takie jak
miejscowe stosowanie kortykosteroidów nie przyniosło oczekiwanego
rezultatu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie maścią Protopy powinno być zapoczątkowane przez lekarzy z
doświadczeniem w
rozpoznawaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Leczenie należy prowadzić w sposób przerywany a nie ciągły.
Cienką warstwę maści Protopy należy nanieść na zmienion
ą ch
orobowo powierzchnię skóry. Maść
Protopy może być zastosowana na każdą część ciała,
włączając powierzchnię twarzy, szyi oraz
obszarów zgięć, z wyjątkiem błon śluzowych. Maści Protopy nie
należy stosować pod opatrunkiem
okluzyjnym (patrz punkt 4.4).
Maść Protopy należy stosować na całej chorobowo zmienionej
powierzchni skóry aż do ustąpienia
zmian, po czym leczenie należy przerwać. Zwykle poprawę obserwuje
się w ciągu 1 tygodnia od
rozpoczęcia leczenia. Jeśli po dwóch tygodniach leczenia brak jest
znamion poprawy, należy
rozważyć zastosowanie innego leczenia. Preparat Protopy może być
stosowany w leczeniu
krótkotrwałym lub długotrwałym le
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 29-10-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 29-10-2008
产品特点 产品特点 捷克文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 29-10-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2008
资料单张 资料单张 德文 29-10-2008
产品特点 产品特点 德文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 29-10-2008
产品特点 产品特点 希腊文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2008
资料单张 资料单张 英文 29-10-2008
产品特点 产品特点 英文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2008
资料单张 资料单张 法文 29-10-2008
产品特点 产品特点 法文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 29-10-2008
产品特点 产品特点 意大利文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-10-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-10-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 29-10-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 29-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-10-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-10-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 29-10-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史