Protopy

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
29-10-2008

Active ingredient:

takrolimus

Available from:

Astellas Pharma GmbH

ATC code:

D11AX14

INN (International Name):

tacrolimus

Therapeutic group:

Inne preparaty dermatologiczne

Therapeutic area:

Zapalenie skóry, atopowe

Therapeutic indications:

Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych, u których nie występuje adekwatna reakcja na leczenie konwencjonalne, takie jak miejscowe kortykosteroidy. Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci (w wieku 2 lat i starszych), u których nie wystąpiła adekwatna odpowiedź na konwencjonalne terapie, takie jak miejscowe kortykosteroidy. Leczenie umiarkowanego do ciężkiego atopowe zapalenie skóry w celu zapobiegania wybuchom i przedłużenie lampy błyskowej-bezpłatny odstępach czasu u pacjentów występuje wysoka częstotliwość zaostrzeń choroby (ja. miejsce 4 lub więcej razy do roku) który miał wstępną odpowiedź do maksymalnie 6 tygodni leczenia dwa razy na dobę takrolimusu w maści (uszkodzenia wyczyszczone, prawie całkowicie ustąpiły lub lekko wpływ).

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2002-02-28

Patient Information leaflet

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
36
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROTOPY 0,03% MAŚĆ
Takrolimus jednowodny
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Protopy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważn
e przed zastosowaniem leku Protopy
3.
Jak stosować lek Protopy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Protopy
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROTOPY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Protopy jest takrolimus jednowodny, który
jest środkiem
immunomodulującym.
Maść Protopy 0,03% stosowana jest do leczenia umiarkowanych i
ciężkich postaci atopowego
zapalenia skóry (wyprysk) u dorosłych,
którzy nie reagowali lub nie tolerowali leczenia
konwencjonalnego, takiego jak miejscowe stosowanie kortykosteroidów i
u dzieci (w wieku 2 lat i
powyżej), które nie reagowały na leczenie konwencjonalne, takie jak
miejscowe stosowanie
kortykosteroidów. W atopowym zapaleniu skóry wzmożona reakcja
układu odpornościowego skóry
wywołuje jej stan zapalny (swędzenie, zaczerwienienie, suchość).
Protopy zmienia nieprawidłową
odpowiedź immunologiczną likwidując stan zapalny i świąd.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PROTOPY
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PROTOPY
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażli
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Protopy 0,03% maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g preparatu Protopy 0,03% maść zawiera 0,3 mg takrolimusu w
postaci takrolimusu jednowodnego
(0,03%).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Maść o barwie białej do lekko żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry
u dorosłych w przypadkach
braku dostatecznej odpowiedzi lub braku tolerancji na leczenie
konwencjonalne, takie jak miejscowe
stosowanie kortykosteroidów. Leczenie umiarkowanych i ciężkich
postaci atopowego zapalenia skóry
u dzieci (w wieku dwóch lat i powyżej) w przypadkach, gdy
konwencjonalne leczenie, takie jak
miejscowe stosowanie kortykosteroidów nie przyniosło oczekiwanego
rezultatu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie maścią Protopy powinno być zapoczątkowane przez lekarzy z
doświadczeniem w
rozpoznawaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Leczenie należy prowadzić w sposób przerywany a nie ciągły.
Cienką warstwę maści Protopy należy nanieść na zmienion
ą ch
orobowo powierzchnię skóry. Maść
Protopy może być zastosowana na każdą część ciała,
włączając powierzchnię twarzy, szyi oraz
obszarów zgięć, z wyjątkiem błon śluzowych. Maści Protopy nie
należy stosować pod opatrunkiem
okluzyjnym (patrz punkt 4.4).
Maść Protopy należy stosować na całej chorobowo zmienionej
powierzchni skóry aż do ustąpienia
zmian, po czym leczenie należy przerwać. Zwykle poprawę obserwuje
się w ciągu 1 tygodnia od
rozpoczęcia leczenia. Jeśli po dwóch tygodniach leczenia brak jest
znamion poprawy, należy
rozważyć zastosowanie innego leczenia. Preparat Protopy może być
stosowany w leczeniu
krótkotrwałym lub długotrwałym le
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient takrolimus

takrolimus

ATC code D11AX14

D11AX14

Marketed by Astellas Pharma GmbH

Astellas Pharma GmbH

INN (International Name) tacrolimus

tacrolimus

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-10-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 29-10-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-10-2008

Search alerts related to this product

Alerts Protopy takrolimus tacrolimus

Protopy takrolimus tacrolimus

View documents history

Documents history Documents history

Protopy