Protopy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-10-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2008

Bahan aktif:

takrolimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma GmbH

Kod ATC:

D11AX14

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Inne preparaty dermatologiczne

Kawasan terapeutik:

Zapalenie skóry, atopowe

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych, u których nie występuje adekwatna reakcja na leczenie konwencjonalne, takie jak miejscowe kortykosteroidy. Leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci (w wieku 2 lat i starszych), u których nie wystąpiła adekwatna odpowiedź na konwencjonalne terapie, takie jak miejscowe kortykosteroidy. Leczenie umiarkowanego do ciężkiego atopowe zapalenie skóry w celu zapobiegania wybuchom i przedłużenie lampy błyskowej-bezpłatny odstępach czasu u pacjentów występuje wysoka częstotliwość zaostrzeń choroby (ja. miejsce 4 lub więcej razy do roku) który miał wstępną odpowiedź do maksymalnie 6 tygodni leczenia dwa razy na dobę takrolimusu w maści (uszkodzenia wyczyszczone, prawie całkowicie ustąpiły lub lekko wpływ).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2002-02-28

Risalah maklumat

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
36
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROTOPY 0,03% MAŚĆ
Takrolimus jednowodny
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Protopy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważn
e przed zastosowaniem leku Protopy
3.
Jak stosować lek Protopy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Protopy
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROTOPY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Protopy jest takrolimus jednowodny, który
jest środkiem
immunomodulującym.
Maść Protopy 0,03% stosowana jest do leczenia umiarkowanych i
ciężkich postaci atopowego
zapalenia skóry (wyprysk) u dorosłych,
którzy nie reagowali lub nie tolerowali leczenia
konwencjonalnego, takiego jak miejscowe stosowanie kortykosteroidów i
u dzieci (w wieku 2 lat i
powyżej), które nie reagowały na leczenie konwencjonalne, takie jak
miejscowe stosowanie
kortykosteroidów. W atopowym zapaleniu skóry wzmożona reakcja
układu odpornościowego skóry
wywołuje jej stan zapalny (swędzenie, zaczerwienienie, suchość).
Protopy zmienia nieprawidłową
odpowiedź immunologiczną likwidując stan zapalny i świąd.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PROTOPY
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PROTOPY
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Protopy 0,03% maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g preparatu Protopy 0,03% maść zawiera 0,3 mg takrolimusu w
postaci takrolimusu jednowodnego
(0,03%).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Maść o barwie białej do lekko żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry
u dorosłych w przypadkach
braku dostatecznej odpowiedzi lub braku tolerancji na leczenie
konwencjonalne, takie jak miejscowe
stosowanie kortykosteroidów. Leczenie umiarkowanych i ciężkich
postaci atopowego zapalenia skóry
u dzieci (w wieku dwóch lat i powyżej) w przypadkach, gdy
konwencjonalne leczenie, takie jak
miejscowe stosowanie kortykosteroidów nie przyniosło oczekiwanego
rezultatu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie maścią Protopy powinno być zapoczątkowane przez lekarzy z
doświadczeniem w
rozpoznawaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Leczenie należy prowadzić w sposób przerywany a nie ciągły.
Cienką warstwę maści Protopy należy nanieść na zmienion
ą ch
orobowo powierzchnię skóry. Maść
Protopy może być zastosowana na każdą część ciała,
włączając powierzchnię twarzy, szyi oraz
obszarów zgięć, z wyjątkiem błon śluzowych. Maści Protopy nie
należy stosować pod opatrunkiem
okluzyjnym (patrz punkt 4.4).
Maść Protopy należy stosować na całej chorobowo zmienionej
powierzchni skóry aż do ustąpienia
zmian, po czym leczenie należy przerwać. Zwykle poprawę obserwuje
się w ciągu 1 tygodnia od
rozpoczęcia leczenia. Jeśli po dwóch tygodniach leczenia brak jest
znamion poprawy, należy
rozważyć zastosowanie innego leczenia. Preparat Protopy może być
stosowany w leczeniu
krótkotrwałym lub długotrwałym le
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen