Pregabalin Mylan

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-01-2023

有効成分:

pregabalín

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

N03AX16

INN(国際名):

pregabalin

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

適応症:

Taugakvillaverkur painPregabalin Mylan er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Mylan er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-06-24

情報リーフレット

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan inniheldur virka efnið pregabalín sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð við flogaveiki, taugaverkjum og almennri kvíðaröskun
hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Mylan er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og
ljósferskjulituðum möttum neðri hluta,
gelatínhylki með harðri skel sem fyllt er með hvítu til
beinhvítu dufti. Áslæg prentun er á
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する