Pregabalin Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-01-2023

Składnik aktywny:

pregabalín

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Taugakvillaverkur painPregabalin Mylan er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Mylan er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2015-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan inniheldur virka efnið pregabalín sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð við flogaveiki, taugaverkjum og almennri kvíðaröskun
hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Mylan er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og
ljósferskjulituðum möttum neðri hluta,
gelatínhylki með harðri skel sem fyllt er með hvítu til
beinhvítu dufti. Áslæg prentun er á
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów