Pregabalin Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pregabalín

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Taugakvillaverkur painPregabalin Mylan er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Mylan er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan inniheldur virka efnið pregabalín sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð við flogaveiki, taugaverkjum og almennri kvíðaröskun
hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Mylan er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og
ljósferskjulituðum möttum neðri hluta,
gelatínhylki með harðri skel sem fyllt er með hvítu til
beinhvítu dufti. Áslæg prentun er á
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti