Pregabalin Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-01-2023

Aktivna sestavina:

pregabalín

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Taugakvillaverkur painPregabalin Mylan er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Mylan er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2015-06-24

Navodilo za uporabo

                                59
B. FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan inniheldur virka efnið pregabalín sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð við flogaveiki, taugaverkjum og almennri kvíðaröskun
hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Pregabalin Mylan er notað til meðhöndlunar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur
valdið útlægum taugaverkjum,
svo sem sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið
lýst sem: hita, sviða, slætti, skoti, sting,
nístandi, krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa.
Skapbreytingar, svefntruflanir og þróttleysi
(þreyta) geta einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og
þeir geta haft
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hörð hylki
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan 75 mg hörð hylki
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og
ljósferskjulituðum möttum neðri hluta,
gelatínhylki með harðri skel sem fyllt er með hvítu til
beinhvítu dufti. Áslæg prentun er á
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov