Prasugrel Mylan

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-05-2018

有効成分:

prasugrel besilate

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

B01AC22

INN(国際名):

prasugrel

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

適応症:

Prasugrel Mylan, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (ASA), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, bez ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [UA/NSTEMI] vai ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [STEMI]) apgūst pamatizglītības vai kavējas perkutāna koronārā intervence (PCI).

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2018-05-15

情報リーフレット

                                37/44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38/44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRASUGREL VIATRIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
PRASUGREL VIATRIS 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prasugrel Viatris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prasugrel Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Prasugrel Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prasugrel Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRASUGREL VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prasugrel Viatris aktīvā viela ir prazugrels un tas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par trombocītu
agregācijas inhibitoriem. Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu
daļiņas, kas cirkulē asinīs. Ja asinsvads ir
bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums, trombocīti salīp, lai
palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar
sacietējušām sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti
bīstami, jo var pārtraukt asins apgādi,
izraisot sirdslēkmi (miokarda infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi
artērijās, pa kurām asinis nonāk sirdī,
var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot nestabilu stenokardiju
(stipras sāpes krūtīs).
Prasugrel Viatris kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina
asins recekļa izveidošanās
iespējamību.
Jums ir parakst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1/44
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2/44
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prasugrel Viatris 5 mg apvalkotās tabletes
Prasugrel Viatris 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Prasugrel Viatris 5 mg
Katra tablete satur prazugrela besilātu, kas atbilst 5 mg prazugrela
(prasugrel).
Prasugrel Viatris 10 mg
Katra tablete satur prazugrela besilātu, kas atbilst 10 mg
prazugrela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 0,016 mg saulrieta dzeltenā FCF alumīnija
krāsvielas (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Prasugrel Viatris 5 mg
Dzeltena, 8,15 × 4,15 mm liela, abpusēji izliekta kapsulas formas
apvalkotā tablete, kurai vienā pusē
iegravēts teksts “PH3”, bet otrā pusē — burts “M”.
Prasugrel Viatris 10 mg:
Bēša, 11,15 × 5,15 mm liela, abpusēji izliekta kapsulas formas
apvalkotā tablete, kurai vienā pusē
iegravēts teksts “PH4”, bet otrā pusē — burts “M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Prasugrel Viatris, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir
indicēts aterotrombotisku notikumu
profilaksei pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāru sindromu
(t.i., nestabilu stenokardiju, miokarda
infarktu bez ST segmenta pacēluma [
_unstable angina, non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] vai miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI]), kam veic primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru
iejaukšanos
(PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3/44
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem _
Prasugrel Viatris jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo
devu, pēc tam lietojot 10 mg vienreiz
dienā. Pacientiem ar UA/NSTEMI, kuriem 48 stundu laikā pēc
uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva jālieto tikai PKI laikā (skatīt
4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu). Pacientiem,
kuri lieto Prasugrel Viatris, katru dienu jālieto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する