Prasugrel Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
17-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

prasugrel besilate

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

B01AC22

INN (Jina la Kimataifa):

prasugrel

Kundi la matibabu:

Antitrombotiskie līdzekļi

Eneo la matibabu:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

Matibabu dalili:

Prasugrel Mylan, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (ASA), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, bez ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [UA/NSTEMI] vai ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [STEMI]) apgūst pamatizglītības vai kavējas perkutāna koronārā intervence (PCI).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 8

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2018-05-15

Taarifa za kipeperushi

                                37/44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38/44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRASUGREL VIATRIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
PRASUGREL VIATRIS 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prasugrel Viatris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prasugrel Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Prasugrel Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prasugrel Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRASUGREL VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prasugrel Viatris aktīvā viela ir prazugrels un tas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par trombocītu
agregācijas inhibitoriem. Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu
daļiņas, kas cirkulē asinīs. Ja asinsvads ir
bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums, trombocīti salīp, lai
palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar
sacietējušām sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti
bīstami, jo var pārtraukt asins apgādi,
izraisot sirdslēkmi (miokarda infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi
artērijās, pa kurām asinis nonāk sirdī,
var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot nestabilu stenokardiju
(stipras sāpes krūtīs).
Prasugrel Viatris kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina
asins recekļa izveidošanās
iespējamību.
Jums ir parakst
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1/44
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2/44
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prasugrel Viatris 5 mg apvalkotās tabletes
Prasugrel Viatris 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Prasugrel Viatris 5 mg
Katra tablete satur prazugrela besilātu, kas atbilst 5 mg prazugrela
(prasugrel).
Prasugrel Viatris 10 mg
Katra tablete satur prazugrela besilātu, kas atbilst 10 mg
prazugrela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 0,016 mg saulrieta dzeltenā FCF alumīnija
krāsvielas (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Prasugrel Viatris 5 mg
Dzeltena, 8,15 × 4,15 mm liela, abpusēji izliekta kapsulas formas
apvalkotā tablete, kurai vienā pusē
iegravēts teksts “PH3”, bet otrā pusē — burts “M”.
Prasugrel Viatris 10 mg:
Bēša, 11,15 × 5,15 mm liela, abpusēji izliekta kapsulas formas
apvalkotā tablete, kurai vienā pusē
iegravēts teksts “PH4”, bet otrā pusē — burts “M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Prasugrel Viatris, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir
indicēts aterotrombotisku notikumu
profilaksei pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāru sindromu
(t.i., nestabilu stenokardiju, miokarda
infarktu bez ST segmenta pacēluma [
_unstable angina, non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] vai miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI]), kam veic primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru
iejaukšanos
(PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3/44
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem _
Prasugrel Viatris jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo
devu, pēc tam lietojot 10 mg vienreiz
dienā. Pacientiem ar UA/NSTEMI, kuriem 48 stundu laikā pēc
uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva jālieto tikai PKI laikā (skatīt
4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu). Pacientiem,
kuri lieto Prasugrel Viatris, katru dienu jālieto
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-05-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 17-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 17-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-05-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii