Prasugrel Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

prasugrel besilate

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

B01AC22

INN (שם בינלאומי):

prasugrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

סממני תרפויטית:

Prasugrel Mylan, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (ASA), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, bez ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [UA/NSTEMI] vai ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [STEMI]) apgūst pamatizglītības vai kavējas perkutāna koronārā intervence (PCI).

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2018-05-15

עלון מידע

                                37/44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38/44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRASUGREL VIATRIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
PRASUGREL VIATRIS 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prasugrel Viatris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prasugrel Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Prasugrel Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prasugrel Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRASUGREL VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prasugrel Viatris aktīvā viela ir prazugrels un tas pieder zāļu
grupai, ko dēvē par trombocītu
agregācijas inhibitoriem. Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu
daļiņas, kas cirkulē asinīs. Ja asinsvads ir
bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums, trombocīti salīp, lai
palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar
sacietējušām sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti
bīstami, jo var pārtraukt asins apgādi,
izraisot sirdslēkmi (miokarda infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi
artērijās, pa kurām asinis nonāk sirdī,
var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot nestabilu stenokardiju
(stipras sāpes krūtīs).
Prasugrel Viatris kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina
asins recekļa izveidošanās
iespējamību.
Jums ir parakst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1/44
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2/44
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prasugrel Viatris 5 mg apvalkotās tabletes
Prasugrel Viatris 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Prasugrel Viatris 5 mg
Katra tablete satur prazugrela besilātu, kas atbilst 5 mg prazugrela
(prasugrel).
Prasugrel Viatris 10 mg
Katra tablete satur prazugrela besilātu, kas atbilst 10 mg
prazugrela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 0,016 mg saulrieta dzeltenā FCF alumīnija
krāsvielas (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Prasugrel Viatris 5 mg
Dzeltena, 8,15 × 4,15 mm liela, abpusēji izliekta kapsulas formas
apvalkotā tablete, kurai vienā pusē
iegravēts teksts “PH3”, bet otrā pusē — burts “M”.
Prasugrel Viatris 10 mg:
Bēša, 11,15 × 5,15 mm liela, abpusēji izliekta kapsulas formas
apvalkotā tablete, kurai vienā pusē
iegravēts teksts “PH4”, bet otrā pusē — burts “M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Prasugrel Viatris, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir
indicēts aterotrombotisku notikumu
profilaksei pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāru sindromu
(t.i., nestabilu stenokardiju, miokarda
infarktu bez ST segmenta pacēluma [
_unstable angina, non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] vai miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI]), kam veic primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru
iejaukšanos
(PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3/44
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem _
Prasugrel Viatris jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo
devu, pēc tam lietojot 10 mg vienreiz
dienā. Pacientiem ar UA/NSTEMI, kuriem 48 stundu laikā pēc
uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva jālieto tikai PKI laikā (skatīt
4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu). Pacientiem,
kuri lieto Prasugrel Viatris, katru dienu jālieto
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים