Plenadren

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-01-2017

有効成分:

hidrocortisona

から入手可能:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATCコード:

H02AB09

INN(国際名):

hydrocortisone

治療群:

Corticosteróides para uso sistêmico

治療領域:

Insuficiência Adrenal

適応症:

Tratamento da insuficiência adrenal em adultos.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2011-11-03

情報リーフレット

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PLENADREN 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
PLENADREN 20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
hidrocortisona
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é o Plenadren e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Plenadren
3.
Como tomar Plenadren
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Plenadren
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O PLENADREN E PARA QUE É UTILIZADO
O Plenadren contém uma substância chamada hidrocortisona (às vezes
chamada cortisol). A
hidrocortisona é um glicocorticóide. Pertence a um grupo de
medicamentos chamados
corticosteróides. Os glicocorticóides ocorrem naturalmente no corpo
e ajudam a manter a sua saúde e
o bem-estar em geral.
O Plenadren é utilizado em adultos para tratar uma condição
conhecida como compromisso
suprarrenal, ou deficiência de cortisol. O compromisso suprarrenal
surge quando suas glândulas ad-
renais (ou suprarrenais, logo acima dos rins) não produzem suficiente
hormona cortisol. Os doentes
que sofrem de compromisso suprarrenal de longo prazo (crónico)
precisam de uma terapia de
substituição (ou reposição) para poderem sobreviver.
O Plenadren substitui ou repõe o cortisol natural que está em falta
no compromisso suprarrenal. O
medicamento fornece hidrocortisona ao seu corpo ao longo do dia. Os
níveis de cortisol no sangue
aumenta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Cada comprimido de libertação modificada contém 5 mg de
hidrocortisona.
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
Cada comprimido de libertação modificada contém 20 mg de
hidrocortisona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação modificada.
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Os comprimidos são redondos (diâmetro de 8 mm), convexos e de cor
rosa.
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
Os comprimidos são redondos (diâmetro de 8 mm), convexos e brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de compromisso suprarrenal em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O Plenadren é administrado como terapêutica de manutenção. As
doses orais de substituição devem
ser individualizadas de acordo com a resposta clínica. A dose de
manutenção normal é de 20 a 30 mg
por dia, administrada uma vez ao dia pela manhã. Nos doentes com
alguma produção endógena de
cortisol restante, pode ser suficiente uma dose menor. 40 mg é a dose
de manutenção mais elevada já
estudada até à altura. Deve ser utilizada a dose de manutenção
mais baixa possível. Nas situações em
que o corpo é exposto a tensões físicas e/ou mentais em excesso, os
doentes podem precisar de
substituição adicional de comprimidos de libertação imediata de
hidrocortisona, especialmente durante
a tarde/noite; ver também a secção "Utilização em doença
intercorrente" em que estão descritas outras
formas de aumentar temporariamente a dose de hidrocortisona.
_Transição de um tratamento oral convencional com glicocorticóide
para o Plenadren_
Ao fazer a transição dos doentes para o Plenadren a partir d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する