Plenadren

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hidrocortisona

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

H02AB09

INN (Международно Name):

hydrocortisone

Терапевтична група:

Corticosteróides para uso sistêmico

Терапевтична област:

Insuficiência Adrenal

Терапевтични показания:

Tratamento da insuficiência adrenal em adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2011-11-03

Листовка

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PLENADREN 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
PLENADREN 20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
hidrocortisona
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é o Plenadren e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Plenadren
3.
Como tomar Plenadren
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Plenadren
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O PLENADREN E PARA QUE É UTILIZADO
O Plenadren contém uma substância chamada hidrocortisona (às vezes
chamada cortisol). A
hidrocortisona é um glicocorticóide. Pertence a um grupo de
medicamentos chamados
corticosteróides. Os glicocorticóides ocorrem naturalmente no corpo
e ajudam a manter a sua saúde e
o bem-estar em geral.
O Plenadren é utilizado em adultos para tratar uma condição
conhecida como compromisso
suprarrenal, ou deficiência de cortisol. O compromisso suprarrenal
surge quando suas glândulas ad-
renais (ou suprarrenais, logo acima dos rins) não produzem suficiente
hormona cortisol. Os doentes
que sofrem de compromisso suprarrenal de longo prazo (crónico)
precisam de uma terapia de
substituição (ou reposição) para poderem sobreviver.
O Plenadren substitui ou repõe o cortisol natural que está em falta
no compromisso suprarrenal. O
medicamento fornece hidrocortisona ao seu corpo ao longo do dia. Os
níveis de cortisol no sangue
aumenta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Cada comprimido de libertação modificada contém 5 mg de
hidrocortisona.
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
Cada comprimido de libertação modificada contém 20 mg de
hidrocortisona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação modificada.
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Os comprimidos são redondos (diâmetro de 8 mm), convexos e de cor
rosa.
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
Os comprimidos são redondos (diâmetro de 8 mm), convexos e brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de compromisso suprarrenal em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O Plenadren é administrado como terapêutica de manutenção. As
doses orais de substituição devem
ser individualizadas de acordo com a resposta clínica. A dose de
manutenção normal é de 20 a 30 mg
por dia, administrada uma vez ao dia pela manhã. Nos doentes com
alguma produção endógena de
cortisol restante, pode ser suficiente uma dose menor. 40 mg é a dose
de manutenção mais elevada já
estudada até à altura. Deve ser utilizada a dose de manutenção
mais baixa possível. Nas situações em
que o corpo é exposto a tensões físicas e/ou mentais em excesso, os
doentes podem precisar de
substituição adicional de comprimidos de libertação imediata de
hidrocortisona, especialmente durante
a tarde/noite; ver também a secção "Utilização em doença
intercorrente" em que estão descritas outras
formas de aumentar temporariamente a dose de hidrocortisona.
_Transição de um tratamento oral convencional com glicocorticóide
para o Plenadren_
Ao fazer a transição dos doentes para o Plenadren a partir d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-01-2017
Листовка Листовка испански 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2022
Листовка Листовка чешки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2022
Листовка Листовка датски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-12-2022
Листовка Листовка немски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2022
Листовка Листовка естонски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-12-2022
Листовка Листовка гръцки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-12-2022
Листовка Листовка английски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-01-2017
Листовка Листовка френски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2022
Листовка Листовка италиански 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-01-2017
Листовка Листовка латвийски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-01-2017
Листовка Листовка литовски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2022
Листовка Листовка унгарски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2022
Листовка Листовка малтийски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-01-2017
Листовка Листовка полски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2022
Листовка Листовка румънски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2022
Листовка Листовка словашки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-12-2022
Листовка Листовка словенски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-01-2017
Листовка Листовка фински 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2022
Листовка Листовка шведски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2022
Листовка Листовка норвежки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2022
Листовка Листовка исландски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2022
Листовка Листовка хърватски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите